2-(tert-butoxy)-2-(7-(3-methoxyphenyl)-5-methyl-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)acetic acid | 1364588-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(tert-butoxy)-2-(7-(3-methoxyphenyl)-5-methyl-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-[7-(3-Methoxyphenyl)-5-methyl-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]acetic acid
• CAS: 1364588-34-0
• 化学式: C₂₆H₂₇N₃O₄
• 分子量: 445.518
• InChiKey: NAFVZAHTINSTNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  86
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(5-methyl-7-oxo-2-phenyl-4,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)acetate 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 高氯酸 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 lithium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 2-(tert-butoxy)-2-(7-(3-methoxyphenyl)-5-methyl-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  发现和优化新型的吡唑并嘧啶作为有效的和口服生物利用的变构HIV-1整合酶抑制剂。

  摘要：

  HIV-1感染的护理标准，即高活性抗逆转录病毒疗法（HAART），结合了至少两种药物中的两种或多种药物。即使HAART取得了成功，仍需要具有新颖机制的新药来对抗病毒抗药性，改善依从性并减轻毒性。HIV-1整合酶的活性位点抑制剂在临床上已被证实可用于治疗HIV-1感染。在这里，我们描述了与LEDGF / p75相互作用位点结合并破坏HIV-1成熟所需的整合酶多聚体的结构的HIV-1整合酶的变构抑制剂。开发了一系列基于吡唑并嘧啶的抑制剂，其2-位载体已通过结构导向的化合物设计进行了优化。从而发现了吡唑并嘧啶3，

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b01681

文献信息

• Inhibitors of Human Immunodeficiency Virus Replication
  申请人：Pendri Annapurna

  公开号：US20120225888A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. The disclosure provides novel inhibitors of HIV, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection.

  本公开涉及I式化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。本公开提供了抗HIV的新型抑制剂，包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HIV感染的方法。
• US8633200B2
  申请人：——

  公开号：US8633200B2

  公开（公告）日：2014-01-21