1-fluoro-2-phenylathane-2,2-d₂ | 50561-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-fluoro-2-phenylathane-2,2-d₂
• 英文别名: 2-Phenyl-1-fluorethan-2.2-d2；2-Phenylethyl-2,2-d2-fluorid；2-Phenylfluorethan-2-d2；(1,1-Dideuterio-2-fluoroethyl)benzene
• CAS: 50561-93-8
• 化学式: C₈H₉F
• 分子量: 126.142
• InChiKey: VEEYKGRLIXCNCZ-NCYHJHSESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-fluoro-2-phenylathane-2,2-d₂ 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 C₈H₇⁽²⁾HBrF
  参考文献：
  名称：

  Dneprovskii, A. S.; Eliseenkov, E. V.; Mil'tsov, S. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 317 - 324

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醇-Alpha,Alpha-d2 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氢氟酸 、 三溴化磷 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 生成 1-fluoro-2-phenylathane-2,2-d₂
  参考文献：
  名称：

  Dneprovskii, A. S.; Eliseenkov, E. V.; Mil'tsov, S. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 317 - 324

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Directive effects in benzylic hydrogen atom abstraction. Part VI. Halogenation of arethyl fluorides
  作者：Kheng H. Lee、S. E. Loke、G. H. Yeoh

  DOI：10.1039/p29750000010

  日期：——

  The relative rates of halogenation of XC6H4CH2CH2F with N-bromosuccinimide in CCI4 at 80° and with sulphuryl chloride in benzene at 40° are correlated by the Hammett equation to give ρ+–1·43 (r0·996) and ρ–0·96 (r0·985), respectively. The different nature of the transition states of atomic bromine and the benzene-complexed chlorine atom with the substrates XC6H4CH2Y previously noted has been consistently

  通过Hammett方程将XC 6 H 4 CH 2 CH 2 F与CCI 4中的N-溴琥珀酰亚胺在40°和与苯磺酰氯在40°中的卤化的相对速率相关联，得到ρ+ 1–43（r 0·996）和ρ-0·96（r 0·985）。一直观察到原子溴和苯络合的氯原子与先前提到的底物XC 6 H 4 CH 2 Y的过渡态具有不同的性质。PhCHDY和PhCD 2的N-溴琥珀酰亚胺溴化中的氘同位素效应已针对Y = Ph，CH 2 Cl，CH 2 F和Cl测量了Y ，这些值与未确定化合物的相对反应性有关。
• Electronic effects in elimination reactions. VIII. E2 reaction of 2-arylethyl fluorides
  作者：Charles H. DePuy、Arnold L. Schultz

  DOI：10.1021/jo00921a004

  日期：1974.4