that have triggered significant advances in medicinal chemistry. However, their synthesis still presents significant challenges that limit the use of this class of compounds in practical applications. In this Letter, we present a methodology that introduces a new synthetic disconnection to access oxetanes from native alcohol substrates. The generality of the approach is demonstrated by the application
氧杂
环丁烷是具有独特性质的紧张
杂环化合物,引发了药物
化学的重大进步。然而,它们的合成仍然存在重大挑战,限制了此类化合物在实际应用中的使用。在这封信中,我们提出了一种方法,引入了一种新的合成断开方法,以从天然醇底物中获取氧杂
环丁烷。该方法的通用性通过后期功能化
化学的应用得到了证明,该方法进一步用于开发已知
生物活性合成类
固醇衍
生物的单步合成,该衍
生物以前需要从可用前体进行至少四个合成步骤。,氧杂
环丁烷是具有独特性质的紧张
杂环化合物,引发了药物
化学的重大进步。然而,它们的合成仍然存在重大挑战,限制了此类化合物在实际应用中的使用。在这封信中,我们提出了一种方法,引入了一种新的合成断开方法,以从天然醇底物中获取氧杂
环丁烷。该方法的通用性通过后期功能化
化学的应用得到了证明,该方法进一步用于开发已知
生物活性合成类
固醇衍
生物的单步合成,该衍
生物以前需要从可用前体进行至少四个合成步骤。