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2-Methyl-1-oxa-spiro[3.5]nonane | 79388-57-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-Methyl-1-oxa-spiro[3.5]nonane
英文别名
2-Methyl-1-oxaspiro[3.5]nonane
2-Methyl-1-oxa-spiro[3.5]nonane化学式
CAS
79388-57-1
化学式
C9H16O
mdl
——
分子量
140.225
InChiKey
DVNUXDQQRWMWML-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] HERBICIDAL PYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HERBICIDES DE PYRIDINE
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2018019721A1
    公开(公告)日:2018-02-01
    The present invention relates to the pyridine compounds of formula (I), (I), or their agriculturally acceptable salts or derivatives as herbicides, wherein the variables are defined according to the description, use of pyridine compounds of formula (I) as herbicide, compositions comprising them and their use as herbicides, i.e. for controlling harmful plants, and also a method for controlling unwanted vegetation which comprises allowing a herbicidal effective amount of at least one pyridine compounds of the formula (I) to act on plants, their seed and/or their habitat.
    本发明涉及公式(I)、(I)的吡啶化合物及其农业可接受的盐或衍生物作为除草剂,其中变量根据说明书定义,使用公式(I)的吡啶化合物作为除草剂,包括它们的组成物以及它们作为除草剂的使用,即用于控制有害植物,还包括一种控制不想要的植被的方法,其中包括让至少一种公式(I)的除草剂有效量作用于植物、它们的种子和/或它们的栖息地。
  • Oxetane Synthesis via Alcohol C–H Functionalization
    作者:Subhasis Paul、Dario Filippini、Filippo Ficarra、Heorhii Melnychenko、Christopher Janot、Mattia Silvi
    DOI:10.1021/jacs.3c04891
    日期:2023.7.26
    that have triggered significant advances in medicinal chemistry. However, their synthesis still presents significant challenges that limit the use of this class of compounds in practical applications. In this Letter, we present a methodology that introduces a new synthetic disconnection to access oxetanes from native alcohol substrates. The generality of the approach is demonstrated by the application
    氧杂环丁烷是具有独特性质的紧张杂环化合物,引发了药物化学的重大进步。然而,它们的合成仍然存在重大挑战,限制了此类化合物在实际应用中的使用。在这封信中,我们提出了一种方法,引入了一种新的合成断开方法,以从天然醇底物中获取氧杂环丁烷。该方法的通用性通过后期功能化化学的应用得到了证明,该方法进一步用于开发已知生物活性合成类固醇生物的单步合成,该衍生物以前需要从可用前体进行至少四个合成步骤。,氧杂环丁烷是具有独特性质的紧张杂环化合物,引发了药物化学的重大进步。然而,它们的合成仍然存在重大挑战,限制了此类化合物在实际应用中的使用。在这封信中,我们提出了一种方法,引入了一种新的合成断开方法,以从天然醇底物中获取氧杂环丁烷。该方法的通用性通过后期功能化化学的应用得到了证明,该方法进一步用于开发已知生物活性合成类固醇生物的单步合成,该衍生物以前需要从可用前体进行至少四个合成步骤。
  • PICARD P.; LECLERCQ D.; BATS J.-P.; MOULINES J., SYNTHESIS (BRD), 1981, NO 7, 550-551
    作者:PICARD P.、 LECLERCQ D.、 BATS J.-P.、 MOULINES J.
    DOI:——
    日期:——
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