Diphenyl-[5-phenyl-7-(trifluoromethyl)-4,5-dihydrooxepin-2-yl]methanol | 600168-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Diphenyl-[5-phenyl-7-(trifluoromethyl)-4,5-dihydrooxepin-2-yl]methanol
• CAS: 600168-55-6
• 化学式: C₂₆H₂₁F₃O₂
• 分子量: 422.447
• InChiKey: WFSPXCGRYYMPPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diphenyl-[5-phenyl-7-(trifluoromethyl)-4,5-dihydrooxepin-2-yl]methanol 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以82%的产率得到Diphenyl-(5-phenyl-7-trifluoromethyl-oxepin-2-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  A Facile Approach to 2-CF₃-Substituted Seven-membered Oxacycles via Stereoselective Preparation and Cope Rearrangement of 2-CF₃-cis-2,3-Bis(alkenyl)oxiranes

  摘要：

  2-CF3 取代的顺式-2,3-双(烯基)环氧乙烷的立体选择性制备和科普重排为获得多种 2-CF3-4,5- 二氢氧杂环庚烷提供了一条便捷的途径。在反应序列之后进行还原或氧化，可分别得到 2-CF3 取代的氧杂环庚烷或氧杂环庚素。

  DOI：

  10.1246/cl.2004.438
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dichloro-2-trifluoromethyl-4-phenyl-(E)-but-3-en-2-ol 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Diphenyl-[5-phenyl-7-(trifluoromethyl)-4,5-dihydrooxepin-2-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  A Facile Approach to 2-CF₃-Substituted Seven-membered Oxacycles via Stereoselective Preparation and Cope Rearrangement of 2-CF₃-cis-2,3-Bis(alkenyl)oxiranes

  摘要：

  2-CF3 取代的顺式-2,3-双(烯基)环氧乙烷的立体选择性制备和科普重排为获得多种 2-CF3-4,5- 二氢氧杂环庚烷提供了一条便捷的途径。在反应序列之后进行还原或氧化，可分别得到 2-CF3 取代的氧杂环庚烷或氧杂环庚素。

  DOI：

  10.1246/cl.2004.438

文献信息

• A Facile Approach to 2-CF₃-Substituted Seven-membered Oxacycles via Stereoselective Preparation and Cope Rearrangement of 2-CF₃-<i>cis</i>-2,3-Bis(alkenyl)oxiranes
  作者：Masaki Shimizu、Takuya Fujimoto、Xinyu Liu、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.1246/cl.2004.438

  日期：2004.4

  Stereoselective preparation and Cope rearrangement of 2-CF3-substituted cis-2,3-bis(alkenyl)oxiranes provides a convenient route to a diverse of 2-CF3-4,5-dihydrooxepins. The reaction sequence followed by reduction or oxidation provides 2-CF3-substituted oxepanes or oxepins, respectively.

  2-CF3 取代的顺式-2,3-双(烯基)环氧乙烷的立体选择性制备和科普重排为获得多种 2-CF3-4,5- 二氢氧杂环庚烷提供了一条便捷的途径。在反应序列之后进行还原或氧化，可分别得到 2-CF3 取代的氧杂环庚烷或氧杂环庚素。