2-{(2S,3S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-3-[(R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-oxo-azetidin-2-yl}-2-phenylsulfanyl-malonic acid dimethyl ester | 128624-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 2-{(2S,3S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-3-[(R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-oxo-azetidin-2-yl}-2-phenylsulfanyl-malonic acid dimethyl ester
• 英文别名: dimethyl 2-[(2S,3S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-4-oxoazetidin-2-yl]-2-phenylsulfanylpropanedioate
• CAS: 128624-89-5
• 化学式: C₂₈H₄₇NO₆SSi₂
• 分子量: 581.921
• InChiKey: LNHUJUKBLZCLKK-FCEUIQTBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.11
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  82.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{(2S,3S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-3-[(R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-oxo-azetidin-2-yl}-2-phenylsulfanyl-malonic acid dimethyl ester 在 咪唑 、 盐酸 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (3S,4S)-3-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-(2-hydroxy-1-hydroxymethyl-1-phenylsulfanyl-ethyl)-azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Honda, Toshio; Wang, Tzu-Chueh; Chu, Shih-Der, Chemistry Letters, 1990, # 4, p. 531 - 534

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-叠氮丙二酸二甲酯 、 (3S,4R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-3-[(R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-phenylsulfanyl-azetidin-2-one 在 rhodium(II) acetate dimer 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 以82%的产率得到2-{(2S,3S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-3-[(R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-oxo-azetidin-2-yl}-2-phenylsulfanyl-malonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Honda, Toshio; Wang, Tzu-Chueh; Chu, Shih-Der, Chemistry Letters, 1990, # 4, p. 531 - 534

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HONDA, TOSHIO;WANG, TZU-CHUEH;CHU, SHIN-DER, CHEM. LETT.,(1990) N, C. 531-534
  作者：HONDA, TOSHIO、WANG, TZU-CHUEH、CHU, SHIN-DER

  DOI：——

  日期：——