5-morpholin-4-yl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine | 757978-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 5-morpholin-4-yl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• 英文别名: 5-morpholine-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine；4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)morpholine；5-(Morpholin-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 757978-25-9
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O
• 分子量: 203.244
• InChiKey: BIELEFDEFYYZQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.283±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  41.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-morpholin-4-yl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 3,4,7,8-四甲基-1,10-菲罗啉 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (R)-5-(5-morpholino-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-N-(1-phenylethyl)pyrimidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2020102686A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020102686A5
• 作为产物：
  描述：

  5-morpholin-4-yl-1-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 在 四丁基氟化铵 、 乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以68%的产率得到5-morpholin-4-yl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] JNK INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DES JUN-KINASES (JNK)

  摘要：

  公开号：

  WO2004078756A3

文献信息

• NEW IMIDAZOLONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AS DRUGS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND USE THEREOF AS PROTEIN KINASE INHIBITORS, IN PARTICULAR CDC7
  申请人：Leroy Vincent

  公开号：US20090253679A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention relates to imidazolone derivatives of formula (I) to methods of preparing such derivatives, intermediates thereto, pharmaceutical compositions comprising such derivatives, and methods of inhibiting protein kinase, and methods of treatment comprising administration of such derivatives.

  本发明涉及式(I)的咪唑酮衍生物，涉及制备这种衍生物的方法、中间体、包含这种衍生物的药物组合物、抑制蛋白激酶的方法以及包括给予这种衍生物的治疗方法。
• AZAINDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ERK KINASE INHIBITORS
  申请人：AGV Discovery

  公开号：EP3170822A1

  公开（公告）日：2017-05-24

  The present invention concerns a compound of formula (I): or one of its pharmaceutically acceptable salts, especially for use as inhibitors of the kinase ERK activity in particular ERK2 activity.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，或其药学上可接受的盐之一，特别用作激酶ERK活性，特别是ERK2活性的抑制剂。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR KINASE MODULATION, AND INDICATIONS THEREFOR
  申请人：Plexxikon Inc.

  公开号：US20160176865A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  Compounds active on protein kinases are described, as well as methods of using such compounds to treat diseases and conditions associated with aberrant activity of protein kinases.

  本文描述了在蛋白激酶上活性化合物，以及使用这些化合物治疗与蛋白激酶异常活动相关的疾病和状况的方法。
• Jnk inhibitors
  申请人：Graczyk Piotr

  公开号：US20060270646A1

  公开（公告）日：2006-11-30

  The present invention provides novel compounds of formula (I) and their use in the inhibition of c-Jun N-terminal kinases. The present invention further provides the use of these compounds in medicine, in particular in the prevention and/or treatment of neurodegenerative disorders related to apoptosis and/or inflammation.

  本发明提供了式（I）的新型化合物，并且它们可用于抑制c-Jun N末端激酶。本发明还提供了这些化合物在医学上的应用，特别是在预防和/或治疗与凋亡和/或炎症相关的神经退行性疾病中的应用。
• JNK inhibitors
  申请人：Eisai R & D Management Co., Ltd.

  公开号：US07432375B2

  公开（公告）日：2008-10-07

  The present invention provides novel compounds of formula (I) and their use in the inhibition of c-Jun N-terminal kinases. The present invention further provides the use of these compounds in medicine, in particular in the prevention and/or treatment of neurodegenerative disorders related to apoptosis and/or inflammation.

  本发明提供了式（I）的新化合物及其在抑制c-Jun N末端激酶中的应用。本发明进一步提供了这些化合物在医学上的应用，特别是在预防和/或治疗与凋亡和/或炎症有关的神经退行性疾病方面的应用。