5-morpholin-4-yl-1-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine | 757978-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 5-morpholin-4-yl-1-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• 英文别名: trimethyl-[2-[(5-morpholin-4-ylpyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)methoxy]ethyl]silane
• CAS: 757978-24-8
• 化学式: C₁₇H₂₇N₃O₂Si
• 分子量: 333.506
• InChiKey: GQMFFXOPLHEAGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  39.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-morpholin-4-yl-1-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 在 四丁基氟化铵 、 乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以68%的产率得到5-morpholin-4-yl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] JNK INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DES JUN-KINASES (JNK)

  摘要：

  公开号：

  WO2004078756A3
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 、 吗啉 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 sodium t-butanolate 在 (1E,4E)-1,5-diphenylpenta-1,4-dien-3-one;palladium 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 正己烷 作用下， 以 甲苯 、 Brine 为溶剂， 反应 2.5h， 以AcOEt as eluent to afford 52 (0.81 g, 54%) as a tan syrup的产率得到5-morpholin-4-yl-1-(2-trimethylsilanylethoxymethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  JNK inhibitors

  摘要：

  本发明提供了式（I）的新化合物及其在抑制c-Jun N末端激酶中的应用。本发明进一步提供了这些化合物在医学上的应用，特别是在预防和/或治疗与凋亡和/或炎症有关的神经退行性疾病方面的应用。

  公开号：

  US07432375B2

文献信息

• Jnk inhibitors
  申请人：Graczyk Piotr

  公开号：US20060270646A1

  公开（公告）日：2006-11-30

  The present invention provides novel compounds of formula (I) and their use in the inhibition of c-Jun N-terminal kinases. The present invention further provides the use of these compounds in medicine, in particular in the prevention and/or treatment of neurodegenerative disorders related to apoptosis and/or inflammation.

  本发明提供了式（I）的新型化合物，并且它们可用于抑制c-Jun N末端激酶。本发明还提供了这些化合物在医学上的应用，特别是在预防和/或治疗与凋亡和/或炎症相关的神经退行性疾病中的应用。
• JNK inhibitors
  申请人：Eisai R & D Management Co., Ltd.

  公开号：US07432375B2

  公开（公告）日：2008-10-07

  The present invention provides novel compounds of formula (I) and their use in the inhibition of c-Jun N-terminal kinases. The present invention further provides the use of these compounds in medicine, in particular in the prevention and/or treatment of neurodegenerative disorders related to apoptosis and/or inflammation.

  本发明提供了式（I）的新化合物及其在抑制c-Jun N末端激酶中的应用。本发明进一步提供了这些化合物在医学上的应用，特别是在预防和/或治疗与凋亡和/或炎症有关的神经退行性疾病方面的应用。
• [EN] JNK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DES JUN-KINASES (JNK)
  申请人：EISAI LONDON RES LAB LTD

  公开号：WO2004078756A3

  公开（公告）日：2005-03-24
• JNK INHIBITORS
  申请人：GRACZYK Piotr

  公开号：US20090215771A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The present invention provides novel compounds of formula I and their use in the inhibition of c-Jun N-terminal kinases. The present invention further provides the use of these compounds in medicine, in particular in the prevention and/or treatment of neurodegenerative disorders related to apoptosis and/or inflammation.

  本发明提供了式I的新化合物，以及它们在抑制c-Jun N-末端激酶中的应用。本发明还提供了这些化合物在医学中的应用，特别是在预防和/或治疗与细胞凋亡和/或炎症有关的神经退行性疾病方面的应用。