(2R,3R,11R,12R)-3,12-Bis-(phenanthren-9-ylcarbamoyl)-1,4,7,10,13,16-hexaoxa-cyclooctadecane-2,11-dicarboxylic acid | 76777-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (2R,3R,11R,12R)-3,12-Bis-(phenanthren-9-ylcarbamoyl)-1,4,7,10,13,16-hexaoxa-cyclooctadecane-2,11-dicarboxylic acid
• CAS: 76777-43-0
• 化学式: C₄₄H₄₂N₂O₁₂
• 分子量: 790.824
• InChiKey: GVRLURCWYTWWDW-JUFVCXMFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.63
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  188.18
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-菲胺 、 (1S,9S,13S,21S)-2,5,8,11,14,17,20,23-octaoxatricyclo[19.3.0.09,13]tetracosane-10,12,22,24-tetrone 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到(2R,3R,11R,12R)-3,12-Bis-(phenanthren-9-ylcarbamoyl)-1,4,7,10,13,16-hexaoxa-cyclooctadecane-2,11-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Chiral and functionalized face-discriminated and side-discriminated macrocyclic polyethers. Syntheses and crystal structures

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00393a050