1,5-dichloro-3-iodo-2-methoxybenzene | 60633-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,5-dichloro-3-iodo-2-methoxybenzene
• 英文别名: Benzene, 1,5-dichloro-3-iodo-2-methoxy-
• CAS: 60633-27-4
• 化学式: C₇H₅Cl₂IO
• 分子量: 302.927
• InChiKey: CRSKBDPIUJCJND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  36 °C
• 沸点：
  300.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.900±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-dichloro-3-iodo-2-methoxybenzene 在 盐酸 、 magnesium,propane,iodide 、 potassium tert-butylate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ambigol 蓝藻天然产物类和简化合成类似物的抗菌潜力

  摘要：

  ambigols 是蓝藻天然产物，其特征在于由联芳基和联芳基醚桥连接的三个多氯芳香族结构单元。迄今为止已知的所有ambigols都具有有前途的生物活性。最重要的是，ambigol A 据报道对革兰氏阳性菌（例如巨大芽孢杆菌和枯草芽孢杆菌）具有抗菌活性。基于我们之前对该天然产品家族的生物和全合成研究，我们建立了一个多样化的化合物库，用于深入的生物学评估。为了详细探索抗菌潜力并确定该产品类别的初始结构-活性关系，针对选定的细菌和念珠菌目标菌株筛选了大量二聚体和三聚体化合物。我们的结果揭示了 ambigol 的卓越抗生素活性，特别是针对具有挑战性的临床分离株。

  DOI：

  10.1021/acsinfecdis.3c00232
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-2-dichloroiodanyl-anisole 在 氯仿 作用下， 生成 1,5-dichloro-3-iodo-2-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Yb3+对Cr4+掺杂铝酸钙玻璃近红外荧光发射的增敏作用

  摘要：

  我们已经证明在铝酸钙玻璃中从 Yb3+ 到 Cr4+ 发生了有效的能量转移。Yb3+ 提高了 980 nm 附近的激发效率，增强了 Cr4+ 荧光在 1.2-1.6 μm 的发射强度。发现通过镱和铬离子之间的电偶极-偶极相互作用的非辐射能量转移优于辐射 Yb3+ → Cr4+ 能量转移。扩散受限的能量转移机制很好地解释了 Yb3+/Cr4+- 共掺杂玻璃的衰减行为。这种共掺杂方案可能适用于其他含 Cr4+ 的晶体和玻璃。

  DOI：

  10.1557/jmr.2000.0045

文献信息

• [EN] NOVEL THYROMIMETICS<br/>[FR] NOUVEAUX THYROMIMÉTIQUES
  申请人：AUTOBAHN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021108549A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  Compounds are provided having the structure of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable isomer, racemate, hydrate, solvate, isotope, or salt thereof, wherein R1, R2, X1, X2, Y1, and Y2 are as defined herein. Such compounds function as thyromimetics and have utility for treating diseases such as neurodegenerative disorders and fibrotic diseases. Pharmaceutical compositions containing such compounds are also provided, as are methods of their use and preparation.

  提供具有Formula (I)结构或其药学上可接受的异构体、拉克酸盐、水合物、溶剂化合物、同位素或盐的化合物，其中R1、R2、X1、X2、Y1和Y2如本文所定义。这些化合物作为甲状腺类似物发挥作用，并可用于治疗神经退行性疾病和纤维化疾病等疾病。还提供含有这些化合物的药物组合物，以及它们的使用和制备方法。
• 作为神经保护剂的药用化合物
  申请人：江苏先声药业有限公司

  公开号：CN104045552B

  公开（公告）日：2019-06-11

  本发明公开了一类作为神经保护剂的药用化合物，其为神经元型一氧化氮合酶‑突触后密度蛋白‑95（nNOS‑PSD95）的解耦联剂，其为具有通式（Ⅰ）苯环衍生物或其药学上可接受的盐。本申请进一步公开了该类化合物的制备方法以及其用于预防和治疗受神经元损伤影响引起的疾病的用途。
• Total Synthesis of the Ambigols: A Cyanobacterial Class of Polyhalogenated Natural Products
  作者：Tobias M. Milzarek、Tobias A. M. Gulder

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03784

  日期：2021.1.1

  The first total synthesis of all members of the cyanobacterial natural product class of the ambigols is described. Key steps of the synthetic strategy are the formation of sterically demanding mono- and bis-iodonium salts to install the required biaryl ether structural elements and Suzuki cross-coupling giving straightforward access to the biaryl bonds. The synthetic methods are also utilized to construct

  描述了 ambigols 的蓝藻天然产物类的所有成员的第一次全合成。合成策略的关键步骤是形成空间要求高的单和双碘鎓盐以安装所需的联芳醚结构元素和铃木交叉偶联，从而直接获得联芳键。合成方法还用于构建仍在等待自然发现的非自然或假设的歧义。
• 吡咯霉素衍生物的制备方法及其中间体
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN113527170B

  公开（公告）日：2023-04-21

  本发明公开了一种吡咯霉素衍生物的制备方法及其中间体。具体地，本发明方法使用来源广泛的2,4‑二氯苯酚和4‑溴‑1H‑吡咯‑2‑甲醛为原料，通过取代、氧化、脱保护等化学反应得到目标化合物。该方法具有成本低，总收率高，易于分离纯化，反应条件易于重现等，有利于实验室操作和放大生产。
• Design, synthesis, and biological evaluations of substituted pyrazoles as pyrrolomycin analogues against staphylococcal biofilm
  作者：Xiang Huan、Yanhui Wang、Xiaofeng Peng、Shanshan Xie、Qian He、Xiaofei Zhang、Lefu Lan、Chunhao Yang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2022.114309

  日期：2022.6

  designed and synthesized two series of substituted pyrazoles as pyrrolomycin analogues. Compounds 17a, 17d and 17h displayed potent antibacterial activity against various vancomycin-resistant Enterococcus faecalis (VRE) and methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA), and 17d showed the most potent activity against MRSA (MIC = 0.0625 μg/mL), vancomycin-intermediate Staphylococcus aureus (VISA)

  生物膜的形成使金黄色葡萄球菌能够抵抗抗生素并引起慢性感染。几种吡咯霉素化合物是有效的抗菌剂，对葡萄球菌生物膜具有抑制作用。我们设计并合成了两个系列的取代吡唑作为吡咯霉素类似物。化合物17a、17d和17h对各种耐万古霉素粪肠球菌(VRE) 和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)表现出强效抗菌活性，其中化合物17d对 MRSA (MIC = 0.0625 μg/mL)、万古霉素-中间金黄色葡萄球菌(签证) (MIC = 0.0313 μg/mL)。进一步的研究表明，化合物17h可以显着减少 MRSA 的生物膜形成，并表现出良好的选择性。还评估了体外肝微粒体稳定性，结果表明17h在人肝微粒体中代谢稳定。