1-Bis(4-hexylphenyl)phosphoryl-4-hexylbenzene | 290827-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Bis(4-hexylphenyl)phosphoryl-4-hexylbenzene
• CAS: 290827-87-1
• 化学式: C₃₆H₅₁OP
• 分子量: 530.774
• InChiKey: MIHSGIXMNKODJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Bis(4-hexylphenyl)phosphoryl-4-hexylbenzene 在 三氯硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Tris-(4-n-hexylphenyl)phosphin
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Synthesis of Aqueous, Fluorous, and Supercritical CO₂-Soluble Phosphines

  摘要：

  [GRAPHICS]A generic, simple, and economical route has been developed for the synthesis of phosphines soluble in aqueous, fluorous, and supercritical CO2 phases. The methodology is based on the palladium-catalyzed Heck olefination of haloary/phosphine oxides followed by reduction, affording various arylphosphines in high yields.

  DOI：

  10.1021/ol006203+
• 作为产物：
  描述：

  tris(4-bromophenyl)phosphine oxide 在 palladium on activated charcoal 、 trans-di(μ-acetato)bis[o-(di-o-tolylphosphino)benzyl]dipalladium(II) 氢气 、 sodium acetate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~125.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 29.0h， 生成 1-Bis(4-hexylphenyl)phosphoryl-4-hexylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Synthesis of Aqueous, Fluorous, and Supercritical CO₂-Soluble Phosphines

  摘要：

  [GRAPHICS]A generic, simple, and economical route has been developed for the synthesis of phosphines soluble in aqueous, fluorous, and supercritical CO2 phases. The methodology is based on the palladium-catalyzed Heck olefination of haloary/phosphine oxides followed by reduction, affording various arylphosphines in high yields.

  DOI：

  10.1021/ol006203+

文献信息

• Palladium-Catalyzed Synthesis of Aqueous, Fluorous, and Supercritical CO₂-Soluble Phosphines
  作者：Weiping Chen、Lijin Xu、Jianliang Xiao

  DOI：10.1021/ol006203+

  日期：2000.8.1

  [GRAPHICS]A generic, simple, and economical route has been developed for the synthesis of phosphines soluble in aqueous, fluorous, and supercritical CO2 phases. The methodology is based on the palladium-catalyzed Heck olefination of haloary/phosphine oxides followed by reduction, affording various arylphosphines in high yields.