4-(N-(2-Cyclohexylethyl)-N-p-toluenesulfonylaminomethyl)-2-(2-methylphenyl)benzoic acid methyl ester | 216235-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(N-(2-Cyclohexylethyl)-N-p-toluenesulfonylaminomethyl)-2-(2-methylphenyl)benzoic acid methyl ester
• 英文别名: 4-(N-(2-Cyclohexylethyl)-N-p-toluenesulfonylaminomethyl)-2-(2-methylphenyl)benzoic acid, Methyl Ester；methyl 4-[[2-cyclohexylethyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]methyl]-2-(2-methylphenyl)benzoate
• CAS: 216235-58-4
• 化学式: C₃₁H₃₇NO₄S
• 分子量: 519.705
• InChiKey: PNPVSVNEBSUZHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(N-(2-Cyclohexylethyl)-N-p-toluenesulfonylaminomethyl)-2-(2-methylphenyl)benzoic acid methyl ester 生成 N-[4-(N-(2-Cyclohexylethyl)-N-p-toluenesulfonylaminomethyl)-2-(2-methylphenyl)benzoyl]methionine
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of protein isoprenyl transferases

  摘要：

  具有以下结构式或其药用可接受盐的化合物，其中R1为(a)氢，(b)较低烷基，(c)烯基，(d)烷氧基，(e)硫代烷氧基，(f)卤素，(g)卤代烷基，(h)芳基-L2—，和(i)杂环-L2—；R2选自(a) (b) —C(O)NH—CH(R14)—C(O)OR15，(d) —C(O)NH—CH(R14)—C(O)NHSO2R16，(e) —C(O)NH—CH(R14)-四唑基，(f) —C(O)NH-杂环，和(g) —C(O)NH—CH(R14)—C(O)NR17R18；R3为取代或未取代的杂环或芳基，取代或未取代的环烷基或环烯基，以及—P(W)RR3RR3′；R4为氢，较低烷基，卤代烷基，卤素，芳基，芳基烷基，杂环，或(杂环)烷基；L1为空缺或选自(a) —L4—N(R5)—L5—，(b) —L4—O—L5—，(c) —L4—S(O)n—L5—，(d) —L4—L6—C(W)—N(R5)—L5—，(e) —L4—L6—S(O)m—N(R5)—L5—，(f) —L4—N(R5)—C(W)—L7—L5—，(g) —L4—N(R5)—S(O)p—L7—L5—，(h)可选择取代的烷基，(i)可选择取代的烯基，(j)可选择取代的炔基，(k)共价键，(l)和(m)是蛋白异戊二烯基转移酶的抑制剂。还公开了蛋白异戊二烯基转移酶抑制剂组合物和抑制蛋白异戊二烯基转移酶的方法。

  公开号：

  US06310095B1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-cyclohexylethyl)-4-methylbenzenesulfonamide 、 sodium;hydride 、 4-bromomethyl-2-(2-methylphenyl)benzoic acid methyl ester 在 水 、 ethyl acetate n-hexane 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give the title compound as a colorless oil (250 mg, 70%)的产率得到4-(N-(2-Cyclohexylethyl)-N-p-toluenesulfonylaminomethyl)-2-(2-methylphenyl)benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of protein isoprenyl transferases

  摘要：

  具有以下化学式或其药学上可接受的盐，其中R1为(a)氢，(b)低碳基，(c)烯基，(d)烷氧基，(e)硫代烷氧基，(f)卤素，(g)卤代烷基，(h)芳基-L2-，以及(i)杂环-L2-；R2选自(a)、(b)、—C(O)NH—CH(R14)—C(O)OR15、(d)、—C(O)NH—CH(R14)—C(O)NHSO2R16、(e)、—C(O)NH—CH(R14)-四唑基、(f)、—C(O)NH-杂环，以及(g)、—C(O)NH—CH(R14)—C(O)NR17R18；R3是取代或未取代的杂环或芳基，取代或未取代的环烷基或环烯基，以及—P(W)RR3RR3′；R4为氢、低碳基、卤代烷基、卤素、芳基、芳基烷基、杂环或(杂环)烷基；L1不存在或选自(a)、—L4—N(R5)—L5—、(b)、—L4—O—L5—、(c)、—L4—S(O)n—L5—、(d)、—L4—L6—C(W)—N(R5)—L5—、(e)、—L4—L6—S(O)m—N(R5)—L5—、(f)、—L4—N(R5)—C(W)—L7—L5—、(g)、—L4—N(R5)—S(O)p—L7—L5—、(h)、可选取代的烷基、(i)、可选取代的烯基、(j)、可选取代的炔基、(k)、共价键、(l)和(m)是蛋白异戊烯基转移酶的抑制剂。还公开了蛋白异戊烯基转移酶抑制剂组合物和一种抑制蛋白异戊烯基转移酶的方法。

  公开号：

  US06310095B1

文献信息

• US6310095B1
  申请人：——

  公开号：US6310095B1

  公开（公告）日：2001-10-30