N-((1S)-1-cyclohexyl-2-((2S)-1-((1S,2R)-2-(1-(cyclopropylamino)-2-hydroxy-1-oxohexan-3-ylcarbamoyl)cyclopentylamino)-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-ylamino)-2-oxoethyl)pyrazine-2-carboxamide | 1033881-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-((1S)-1-cyclohexyl-2-((2S)-1-((1S,2R)-2-(1-(cyclopropylamino)-2-hydroxy-1-oxohexan-3-ylcarbamoyl)cyclopentylamino)-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-ylamino)-2-oxoethyl)pyrazine-2-carboxamide
• CAS: 1033881-23-0
• 化学式: C₃₄H₅₃N₇O₆
• 分子量: 655.838
• InChiKey: KANKYEUDGKWJHR-OEVVRYBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  191.51
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((1S)-1-cyclohexyl-2-((2S)-1-((1S,2R)-2-(1-(cyclopropylamino)-2-hydroxy-1-oxohexan-3-ylcarbamoyl)cyclopentylamino)-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-ylamino)-2-oxoethyl)pyrazine-2-carboxamide 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到N-((S)-1-cyclohexyl-2-((S)-1-((1S,2R)-2-((S)-1-(cyclopropylamino)-1,2-dioxohexan-3-ylcarbamoyl)cyclopentylamino)-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-ylamino)-2-oxoethyl)pyrazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  HCV PROTEASE INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  这项发明涉及：(a) 公式I的化合物及其盐，它们可用作丙型肝炎病毒（HCV）抑制剂；(b) 用于制备这种化合物和盐的中间体；(c) 包含这种化合物和盐的药物组合物；以及(d) 使用这种化合物、盐和组合物的方法。

  公开号：

  US20100029686A1
• 作为产物：
  描述：

  (3S)-3-氨基-N-环丙基-2-羟基己酰胺 、 (1R,2S)-2-((S)-2-((S)-2-cyclohexyl-2-(pyrazine-2-carboxamido)acetamido)-3,3-dimethylbutanamido)cyclopentanecarboxylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以93%的产率得到N-((1S)-1-cyclohexyl-2-((2S)-1-((1S,2R)-2-(1-(cyclopropylamino)-2-hydroxy-1-oxohexan-3-ylcarbamoyl)cyclopentylamino)-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-ylamino)-2-oxoethyl)pyrazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  HCV PROTEASE INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  这项发明涉及：(a) 公式I的化合物及其盐，它们可用作丙型肝炎病毒（HCV）抑制剂；(b) 用于制备这种化合物和盐的中间体；(c) 包含这种化合物和盐的药物组合物；以及(d) 使用这种化合物、盐和组合物的方法。

  公开号：

  US20100029686A1