L-tert-butyl [1-(3-indolylmethyl)-2-thiosemicarbazonoethyl]carbamate | 1210043-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: L-tert-butyl [1-(3-indolylmethyl)-2-thiosemicarbazonoethyl]carbamate
• CAS: 1210043-29-0
• 化学式: C₁₇H₂₃N₅O₂S
• 分子量: 361.468
• InChiKey: KTIGJNYXABEIQI-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 熔点：
  122-124 °C(Solvent: Ethanol)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  104.53
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-tert-butyl [1-(3-indolylmethyl)-2-thiosemicarbazonoethyl]carbamate 、 2-溴-1-(2-羟基-5-甲氧基苯基)乙酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以56%的产率得到L-tert-butyl [1-(3-indolylmethyl)-2-[[4-[(2-hydroxy-5-methoxy)phenyl]-2-thiazolyl]hydrazono]ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  一些噻唑基腙衍生物的制备及其抗菌活性评价

  摘要：

  耐药性真菌和细菌病原体的临床重要性日益增加，为微生物研究和新抗菌化合物的开发提供了额外的紧迫性。为此，合成了新的叔丁基 [1-芳基/烷基-2[(4-芳基-2-噻唑基) 肼基] 乙基] 氨基甲酸酯衍生物并评价了其抗菌活性。Boc-L-苯丙醛、Boc-D-苯丙醛、Boc-L-亮氨酸和Boc-L-色氨酸与氨基硫脲反应生成氨基硫脲，其与苯甲酰溴反应得到标题化合物。筛选了新化合物的抗菌活性。生物测定测试的结果表明，某些化合物对革兰氏阳性菌具有显着的活性。

  DOI：

  10.1080/10426500802534176
• 作为产物：
  描述：

  氨基硫脲 、 N-tert-butyloxycarbonyl-tryptophanal 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以74%的产率得到L-tert-butyl [1-(3-indolylmethyl)-2-thiosemicarbazonoethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  一些噻唑基腙衍生物的制备及其抗菌活性评价

  摘要：

  耐药性真菌和细菌病原体的临床重要性日益增加，为微生物研究和新抗菌化合物的开发提供了额外的紧迫性。为此，合成了新的叔丁基 [1-芳基/烷基-2[(4-芳基-2-噻唑基) 肼基] 乙基] 氨基甲酸酯衍生物并评价了其抗菌活性。Boc-L-苯丙醛、Boc-D-苯丙醛、Boc-L-亮氨酸和Boc-L-色氨酸与氨基硫脲反应生成氨基硫脲，其与苯甲酰溴反应得到标题化合物。筛选了新化合物的抗菌活性。生物测定测试的结果表明，某些化合物对革兰氏阳性菌具有显着的活性。

  DOI：

  10.1080/10426500802534176