(3,4-dimethylenehexane-1,6-diyl)dibenzene | 90822-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3,4-dimethylenehexane-1,6-diyl)dibenzene
• 英文别名: (3,4-Dimethylidene-6-phenylhexyl)benzene
• CAS: 90822-65-4
• 化学式: C₂₀H₂₂
• 分子量: 262.395
• InChiKey: ZATVHJSALWUUBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,4-dimethylenehexane-1,6-diyl)dibenzene 、 联硼酸频那醇酯 在 甲醇 、 potassium tert-butylate 、 三(3,5-二叔丁基苯基)膦 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  铜催化 2,3-二取代 1,3-二烯的对映选择性原硼化反应

  摘要：

  描述了 2,3-二取代 1,3-二烯的 Cu 催化区域选择性和对映选择性原硼化反应。该方案在温和条件下运行，适用于对称和不对称取代的二烯，以一致的高产率、区域选择性和对映体比例提供同烯丙基硼酸酯。初步调查表明存在一个复杂的机制。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02627
• 作为产物：
  描述：

  magnesium,ethylbenzene,bromide 、 but-2-yne-1,4-diyl-tetraethylbis(phosphate) 在 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.17h， 以72%的产率得到(3,4-dimethylenehexane-1,6-diyl)dibenzene
  参考文献：
  名称：

  镍催化 1,3-二烯与 3-氮杂环丁酮和 3-氧杂环丁酮的环加成

  摘要：

  生长和扩张策略：Ni/P( p -tol) 3催化 1,3-二烯与 3-氮杂环丁酮和 3-氧杂环丁酮的环加成反应产生带有各种取代基的八元杂环（参见方案；Boc= tert -丁氧基羰基）。还原的氮佐辛和奥佐辛衍生物的合成涉及C(sp 2 )  C(sp 3 ) 键激活和C(sp 3 )  C(sp 3 ) 还原消除的挑战性步骤。

  DOI：

  10.1002/anie.201306869

文献信息

• Pd-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of Hydrazones: Regioselective Synthesis of Highly Branched Dienes
  作者：Devi Prasan Ojha、Kandikere Ramaiah Prabhu

  DOI：10.1021/jo402153t

  日期：2013.12.6

  The regioselective formation of highly branched dienes is a challenging task. Design and exploration of alternative working models to achieve such a regioselectivity to accomplish highly branched dienes is considered to be a historical advancement of Heck reaction to construct branched dienes. On the basis of the utility of carbene transfer reactions, in the reaction of hydrazones with Pd(II) under oxidative conditions, we envisioned obtaining a Pd-bis-carbene complex with α-hydrogens, which can lead to branched dienes. Herein, we report a novel Pd-catalyzed selective coupling reaction of hydrazones in the presence of t-BuOLi and benzoquinone to form the corresponding branched dienes. The utility of the Pd catalyst for the cross-coupling reactions for synthesizing branched conjugated dienes is rare. The reaction is very versatile and compatible with a variety of functional groups and is useful in synthesizing heterocyclic molecules. We anticipate that this Pd-catalyzed cross-coupling reaction will open new avenues for synthesizing useful compounds.
• Reactions of 2,3-dimethylenebutadiene dianion with electrophiles. Synthesis and conformations of 2,3-disubstituted-1,3-butadienes
  作者：Robert B. Bates、Bernard Gordon、Thomas K. Highsmith、James J. White

  DOI：10.1021/jo00190a025

  日期：1984.8
• BATES, R. B.;GORDON, B. ,, III;HIGHSMITH, TH. K.;WHITE, J. J., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 16, 2981-2987
  作者：BATES, R. B.、GORDON, B. ,, III、HIGHSMITH, TH. K.、WHITE, J. J.

  DOI：——

  日期：——