PhC(13)CCOOEt | 1088710-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: PhC(13)CCOOEt
• CAS: 1088710-70-6
• 化学式: C₁₁H₁₀O₂
• 分子量: 175.188
• InChiKey: ACJOYTKWHPEIHW-QBZHADDCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  IrCl2(pentamethylcyclopentadienyl)PPh3 、 sodium tetrakis[3,5-bis-(trifluoromethyl)phenyl]borate dihydrate 、 PhC(13)CCOOEt 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  内部炔烃中碳-碳键的活化：二取代炔烃在 Ir 配合物中的亚乙烯基重排

  摘要：

  [Cp*Ir(PPh3)Cl2] 与各种内部炔烃在 NaBArF 4 存在下的反应导致通过亚乙烯基重排选择性地形成虹膜环。13C 标记实验表明酰基选择性地迁移到另一个炔属碳原子。这种趋势与内部炔烃在第 8 族金属中心的亚乙烯基重排中的趋势相同。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1591511

文献信息

• Formation of Vinylidenes from Internal Alkynes at a Cyclotriphosphato Ruthenium Complex
  作者：Yousuke Ikeda、Takafumi Yamaguchi、Keiichiro Kanao、Kazuhiro Kimura、Sou Kamimura、Yuichiro Mutoh、Yoshiaki Tanabe、Youichi Ishii

  DOI：10.1021/ja8080567

  日期：2008.12.17

  (P(3)O(9)(3-)) complex with a labile MeOH ligand can affect the vinylidene rearrangement of general internal alkynes via the 1,2-migration of alkyl, aryl, and acyl groups. This provides the first internal alkyne-to-vinylidene isomerization with high generality. Several intermediary eta(2)-alkyne complexes could be isolated and were successfully transformed into the corresponding vinylidene complexes. The reaction

  具有不稳定 MeOH 配体的钌环三磷酸 (P(3)O(9)(3-)) 复合物可以通过烷基、芳基和酰基的 1,2-迁移影响一般内部炔烃的亚乙烯基重排。这提供了第一次具有高度通用性的内部炔烃到亚乙烯基异构化。可以分离出几种中间体 eta(2)-炔烃配合物，并成功转化为相应的亚乙烯基配合物。还根据烷基、芳基和酰基的动力学研究和迁移能力讨论了反应机理；本反应通过分子内过程进行，被视为一种罕见的亲电子重排。