methyl (E)-2-acetylamino-3-(4-amino-3-chloro-5-methyl-phenyl)-acrylate | 868383-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (E)-2-acetylamino-3-(4-amino-3-chloro-5-methyl-phenyl)-acrylate
• 英文别名: (E)-2-acetylamino-3-(4-amino-3-chloro-5-methyl-phenyl)-acrylic acid methylester；methyl (E)-2-acetamido-3-(4-amino-3-chloro-5-methylphenyl)prop-2-enoate
• CAS: 868383-94-2
• 化学式: C₁₃H₁₅ClN₂O₃
• 分子量: 282.727
• InChiKey: QWPUAQDFLKAOBV-IZZDOVSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-2-acetylamino-3-(4-amino-3-chloro-5-methyl-phenyl)-acrylate 在 di-μ-chloro-bis(1,5-cyclooctadiene)dirhodium 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 三乙胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 以100%的产率得到methyl 2-acetylamino-3-(4-amino-3-chloro-5-methyl-phenyl)-propionate
  参考文献：
  名称：

  [DE] AUSGEWÄHLTE CGRP-ANTAGONISTEN, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG SOWIE DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  [EN] SELECTED CGRP ANTAGONISTS, METHOD FOR PRODUCING THE SAME AND THE USE THEREOF AS DRUGS
  [FR] ANTAGONISTES CGRP SELECTIONNES, LEUR PROCEDE DE PRODUCTION ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)中A、X和R1至R3如权利要求1中所定义的CGRP拮抗剂，其互变异构体，其对映异构体，其立体异构体，其水合物，其混合物及其盐以及盐的水合物，特别是与无机或有机酸形成的生理相容盐，含有这些化合物的药物，其用途和制备方法。

  公开号：

  WO2005100343A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰胺基丙烯酸甲酯 、 4-溴-2-氯-6-甲基苯胺 在 palladium diacetate 、 三(邻甲基苯基)磷 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以64%的产率得到methyl (E)-2-acetylamino-3-(4-amino-3-chloro-5-methyl-phenyl)-acrylate
  参考文献：
  名称：

  Selected CGRP-antagonists, process for preparing them and their use as pharmaceutical compositions

  摘要：

  本发明涉及一般式中的CGRP拮抗剂，其中A、X和R1至R3如权利要求书中所定义，其互变异构体、对映异构体、立体异构体、水合物、混合物及其盐以及盐的水合物，特别是与无机或有机酸形成的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物组合物，其使用以及其制备方法。

  公开号：

  US20050282857A1

文献信息

• Selected CGRP-antagonists, process for preparing them and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Rudolf Klaus

  公开号：US20050282857A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  The present invention relates to the CGRP antagonists of general formula wherein A, X and R 1 to R 3 are defined as in claim 1, the tautomers, the diastereomers, the enantiomers, the hydrates thereof, the mixtures thereof and the salts thereof and the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for the preparation thereof.

  本发明涉及一般式中的CGRP拮抗剂，其中A、X和R1至R3如权利要求书中所定义，其互变异构体、对映异构体、立体异构体、水合物、混合物及其盐以及盐的水合物，特别是与无机或有机酸形成的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物组合物，其使用以及其制备方法。
• AUSGEWÄHLTE CGRP-ANTAGONISTEN, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG SOWIE DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP1737842A1

  公开（公告）日：2007-01-03
• [DE] AUSGEWÄHLTE CGRP-ANTAGONISTEN, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG SOWIE DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] SELECTED CGRP ANTAGONISTS, METHOD FOR PRODUCING THE SAME AND THE USE THEREOF AS DRUGS<br/>[FR] ANTAGONISTES CGRP SELECTIONNES, LEUR PROCEDE DE PRODUCTION ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2005100343A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind die CGRP-Antagonisten der allgemeinen Formel (I) in der A, X und R1 bis R3 wie in Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Hydrate, deren Gemische und deren Salze sowie die Hydrate der Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明涉及一般式(I)中A、X和R1至R3如权利要求1中所定义的CGRP拮抗剂，其互变异构体，其对映异构体，其立体异构体，其水合物，其混合物及其盐以及盐的水合物，特别是与无机或有机酸形成的生理相容盐，含有这些化合物的药物，其用途和制备方法。