4-ethylpyridazino<4,5-d>pyridazin-1(2H)-one | 70801-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-ethylpyridazino<4,5-d>pyridazin-1(2H)-one
• 英文别名: 4-Ethylpyridazino<4,5-d>pyridazin-1(2H)-0n；4-ethyl-2H-pyridazino[4,5-d]pyridazin-1-one；5-ethyl-7H-pyridazino[4,5-d]pyridazin-8-one
• CAS: 70801-31-9
• 化学式: C₈H₈N₄O
• 分子量: 176.178
• InChiKey: FCWITYAGRKTCPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethylpyridazino<4,5-d>pyridazin-1(2H)-one 、 1-[(1E)-1-环辛烯-1-基]吡咯烷 在 溶剂黄146 作用下， 生成 4-ethyl-6,7,8,9,10,11-hexahydrocyclooctaphthalazin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Convenient Synthesis of Cycloalkene-fused Phthalazinones

  摘要：

  A series of cycloalkene-annelated phthalazin-1(2H)-ones (2-5) was prepared in high yields by a one-pot procedure, employing pyridazino[4,5-d]pyridazin-1(2H)-ones (1) as azadienes and cyclic enamines as dienophiles in an inverse-electron-demand Diels-Alder reaction, followed by acid-catalyzed aromatization.

  DOI：

  10.3987/com-95-7200
• 作为产物：
  描述：

  5-Propionylpyridazin-4-carbonsaeure-ethylester 、 肼 生成 4-ethylpyridazino<4,5-d>pyridazin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  HEINISCH G.; KIRCHNER I., MONATSH. CHEM., 1979, 110, NO 2, 365-376

  摘要：

  DOI：