5-Ethoxy-1-(3-methylbut-3-enyl)pyrrolidin-2-one | 58804-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 5-Ethoxy-1-(3-methylbut-3-enyl)pyrrolidin-2-one
• CAS: 58804-98-1
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₂
• 分子量: 197.277
• InChiKey: HKCSBLAKEPSVFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Ethoxy-1-(3-methylbut-3-enyl)pyrrolidin-2-one 、 苯硫酚 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 0.17h， 生成 1-(3-methylbut-3-enyl)-5-(phenylsulfanyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  吡咯里西酮和吲哚里西酮合成：α-酰基氨基自由基的生成和分子内加成到烯烃和丙二烯

  摘要：

  Des radicaux α-acylamino peuvent etregeneres par traitement de 衍生 de phenylthio-2-, phenylseleno-2 oumethylthio-2 butene-3'yl-1 pyrrolidones-2 par l'hydrure de tributyl-Sn en Ces radicaux subissent des反应分子内反应donner des indolizidinones et des pyrrolizidinones

  DOI：

  10.1021/ja00338a033
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-3-丁烯-1-醇 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 5-Ethoxy-1-(3-methylbut-3-enyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  吡咯里西酮和吲哚里西酮合成：α-酰基氨基自由基的生成和分子内加成到烯烃和丙二烯

  摘要：

  Des radicaux α-acylamino peuvent etregeneres par traitement de 衍生 de phenylthio-2-, phenylseleno-2 oumethylthio-2 butene-3'yl-1 pyrrolidones-2 par l'hydrure de tributyl-Sn en Ces radicaux subissent des反应分子内反应donner des indolizidinones et des pyrrolizidinones

  DOI：

  10.1021/ja00338a033

文献信息

• Investigation of a Tandem Iminium Ion Allylation Approach to Piperidines
  作者：Joseph Harrity、Nicole Mancey、Roger Butlin

  DOI：10.1055/s-0028-1083525

  日期：——

  A [3+3]-annulation approach to piperidines via a tandem iminium ion allylation reaction of bisaminals has been developed. The scope of this process is described as well as preliminary experiments aimed at understanding the mechanism of a competing olefin isomer formation.

  已经开发了通过双胺类化合物的串联亚胺离子烯丙基化反应制备哌啶的 [3+3] 环化方法。描述了该过程的范围以及旨在了解竞争性烯烃异构体形成机制的初步实验。
• SCHOEMAKER H. E.; DIJKINK J.; SPECKAMP W. N., TETRAHEDRON <TETR-AB>, 1978, 34, NO 2, 163-172
  作者：SCHOEMAKER H. E.、 DIJKINK J.、 SPECKAMP W. N.

  DOI：——

  日期：——