2,6-((i)Pr)2(C6H3)N=C(Me)-C(Ph)=O | 479410-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-((i)Pr)2(C6H3)N=C(Me)-C(Ph)=O
• 英文别名: 1-Propanone, 2-[[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]imino]-1-phenyl-, (2Z)-；2-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]imino-1-phenylpropan-1-one
• CAS: 479410-32-7
• 化学式: C₂₁H₂₅NO
• 分子量: 307.436
• InChiKey: MUKBBFHXHJKXRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氯苯胺 、 2,6-((i)Pr)2(C6H3)N=C(Me)-C(Ph)=O 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-N-(2,6-dichlorophenyl)-2-N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-1-phenylpropane-1,2-diimine
  参考文献：
  名称：

  CATALYTIC SYSTEM FOR PREPARATION OF HIGH BRANCHED ALKANE FROM OLEFINS

  摘要：

  公开号：

  EP2711356B1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二异丙基苯胺 、 1-苯基-1,2-丙二酮 在 甲酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 9.0h， 以72%的产率得到2,6-((i)Pr)2(C6H3)N=C(Me)-C(Ph)=O
  参考文献：
  名称：

  带有α-亚氨基酮N，O-配体的阳离子烯烃Pd（II）配合物：合成，分子内和离子间的表征以及与烯烃和炔烃的反应性

  摘要：

  物[Pd（η 1，η 2 -5-OME-C 8 H ^ 12）（N，O）] BF 4（N，O = 2,6-（我-Pr）2（C 6 H ^ 3）N C（Ph）–C（Ph）O，1 ; 2,6-（i -Pr）2（C 6 H 3）NC（Me）–C（Ph）O，2 ; 2-苯甲酰基吡啶，3）通过的反应合成[钯（η 1，η 2 -5-OME-C 8 H ^ 12）CL] 2使用合适的N，O配体。将它们作为烯烃或炔烃聚合的催化剂进行了测试。在这样的反应1 - 3定量转化为其η 1，η 2 -1-OME-C 8 H ^ 12异构体（1A -图3a）。即使在不存在烯烃或炔烃的情况下，在二氯甲烷中也发生了相同的异构化，其速率要慢得多。通过多核和多维低温NMR光谱对溶液中的所有络合物进行了全面表征。通过X射线单晶研究研究了配合物1和1a的固态结构。19楼 1 H-HOESY NMR实验在二氯甲烷-d进行2在217

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2003.11.020

文献信息

• Multicomponent Synthesis of Unsymmetrical 4,5-Disubstituted Imidazolium Salts as N-Heterocyclic Carbene Precursors: Applications in Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions
  作者：Jiwei Wang、Xiang Cheng、Ye Liu、Jun Zhang

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00075

  日期：2021.5.7

  5-disubstituted 1-aryl-3-alkyl-imidazolium salts were synthesized via the multicomponent reaction of diketone derivatives, sterically congested arylamines, and alkylamines. Moreover, two novel unsymmetrical bulky cycloalkyl-based NHC-Pd complexes proved highly active as catalysts for Suzuki–Miyaura and Negishi cross-coupling reactions.

  通过二酮衍生物，空间上拥挤的芳基胺和烷基胺的多组分反应合成了各种新颖的（a）手性4,5-二取代的1-芳基-3-烷基-咪唑鎓盐。此外，事实证明，两种新型的不对称大体积的基于环烷基的NHC-Pd络合物具有很高的活性，可作为Suzuki-Miyaura和Negishi交叉偶联反应的催化剂。