N-[m-(p-amidinobenzamido)benzoyl]-3-(t-butoxycarbonyl)-L-alanine methyl ester hydroiodide | 135320-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[m-(p-amidinobenzamido)benzoyl]-3-(t-butoxycarbonyl)-L-alanine methyl ester hydroiodide
• 英文别名: 4-O-tert-butyl 1-O-methyl (2S)-2-[[3-[(4-carbamimidoylbenzoyl)amino]benzoyl]amino]butanedioate;hydroiodide
• CAS: 135320-92-2
• 化学式: C₂₄H₂₈N₄O₆*HI
• 分子量: 596.422
• InChiKey: DSFHERJCSZOGHM-FERBBOLQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[m-(p-amidinobenzamido)benzoyl]-3-(t-butoxycarbonyl)-L-alanine methyl ester hydroiodide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以75%的产率得到N-[m-(p-amidinobenzamido)benzoyl]-3-(t-butoxycarbonyl)-L-alanine
  参考文献：
  名称：

  Novel benzoic and phenylacetic acid derivatives

  摘要：

  化合物的分子式为##STR1##，其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3的含义如描述中所述，可用作治疗和预防血栓、中风、心肌梗死、炎症和动脉硬化等疾病的药物，也可用于肿瘤治疗。

  公开号：

  US05039805A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(t-butoxycarbonyl)-N-[m-[p-[1-(methylthio)formimidoyl]benzamido]benzoyl]-L-alanine methyl ester hydroiodide 、 乙酸铵 、 Ether isopropyl ether 以 甲醇 为溶剂， 以There is obtained in 71% yield N-[m-(p-amidinobenzamido)benzoyl]-3-(t-butoxycarbonyl)-L-alanine methyl ester hydroiodide in the form of a colourless solid, m.p. 118°-120° C. (ether/isopropyl ether), MS的产率得到N-[m-(p-amidinobenzamido)benzoyl]-3-(t-butoxycarbonyl)-L-alanine methyl ester hydroiodide
  参考文献：
  名称：

  Novel benzoic and phenylacetic acid derivatives

  摘要：

  该化合物的化学式为##STR1##其中R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3具有说明中给出的意义，可用作治疗和预防诸如血栓，中风，心肌梗死，炎症和动脉硬化等疾病的药物，以及用于肿瘤治疗。

  公开号：

  US05039805A1

文献信息

• Neue Benzoesäure- und Phenylessigsäurederivate, ihre Herstellung und Verwendung als Heilmittel
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0372486B1

  公开（公告）日：1994-06-01
• US5039805A
  申请人：——

  公开号：US5039805A

  公开（公告）日：1991-08-13