4-oxo-12-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-oxy>dodecanal | 79918-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 4-oxo-12-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-oxy>dodecanal
• 英文别名: 12-(oxan-2-yloxy)-4-oxododecanal
• CAS: 79918-33-5
• 化学式: C₁₇H₃₀O₄
• 分子量: 298.423
• InChiKey: BGPWUOOHPRGUQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-oxo-12-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-oxy>dodecanal 在 sodium hydroxide 、 铬酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-氧代环戊-1-烯-1-庚酸
  参考文献：
  名称：

  Cyclopentenones from .gamma.-lactones. Synthesis of 2-(6-carboxyhexyl)cyclopent-2-en-1-one, an intermediate in prostaglandin synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00342a039
• 作为产物：
  描述：

  1,8-辛二醇 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 异辛烷 、 aluminium amalgam 、 pyridiniumchlorochromate on aluminumoxide 、 Amberlyst H-15 、 氢碘酸 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 4-oxo-12-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-oxy>dodecanal
  参考文献：
  名称：

  Cyclopentenones from .gamma.-lactones. Synthesis of 2-(6-carboxyhexyl)cyclopent-2-en-1-one, an intermediate in prostaglandin synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00342a039

文献信息

• Rao, A.V. Rama; Deshpande, V.H.; Reddy, S. Pulla, Synthetic Communications, 1984, vol. 14, # 5, p. 469 - 476
  作者：Rao, A.V. Rama、Deshpande, V.H.、Reddy, S. Pulla

  DOI：——

  日期：——