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ethyl 3-propylpent-4-enoate | 109756-11-8

中文名称
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中文别名
——
英文名称
ethyl 3-propylpent-4-enoate
英文别名
Ethyl 3-ethenylhexanoate
ethyl 3-propylpent-4-enoate化学式
CAS
109756-11-8
化学式
C10H18O2
mdl
——
分子量
170.252
InChiKey
HYDFBXGOGJNXSA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    187.9±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.884±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 3-propylpent-4-enoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 18.0h, 以4.67 g的产率得到3-propylpent-4-en-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Collins, Ian; Nadin, Alan; Holmes, Andrew B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 16, p. 2205 - 2216
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-己烯醇原乙酸三乙酯丙酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 ethyl 3-propylpent-4-enoate
    参考文献:
    名称:
    通过选定的乙烯基酯的RCM合成内环烯醇内酯的研究
    摘要:
    基于不饱和羧酸乙烯基酯的闭环复分解反应,设计了一种新颖,高效的内环烯醇内酯合成方法。系统研究表明,乙烯基酯是适合RCM反应的底物。所开发的方法为合成挑战具有不同官能团和取代基的目标分子提供了一条简便的途径。我们还证明了环状羧酸的乙烯基酯可以成功地用于多米诺环的开环复分解序列。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.8b00807
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文献信息

  • Palladium catalyzed allylation of reformatsky reagents. Synthesis of γ,δ-unsaturated esters.
    作者:Gian Paolo Boldrini、Marina Mengoli、Emilio Tagliavini、Claudio Trombini、Achille Umani-Ronchi
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)84956-4
    日期:1986.1
  • Electrophilic olefin heterocyclization in organic synthesis. Stereoselective synthesis of 4,5-disubstituted .gamma.-lactams by iodine-induced lactam formation of .gamma.,.delta.-unsaturated thioimidates
    作者:Hiroki Takahata、Tamotsu Takamatsu、Takao Yamazaki
    DOI:10.1021/jo00281a022
    日期:1989.9
  • BOLDRINI G. P.; MENGOLI M.; TAGLIAVINI E.; TROMBINI C.; UMANI-RONCHI A., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 35, 4223-4226
    作者:BOLDRINI G. P.、 MENGOLI M.、 TAGLIAVINI E.、 TROMBINI C.、 UMANI-RONCHI A.
    DOI:——
    日期:——
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