5-butyl-2-phenyl-N,1-di(p-tolyl)-1H-indol-4-amine | 1415129-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5-butyl-2-phenyl-N,1-di(p-tolyl)-1H-indol-4-amine
• CAS: 1415129-76-8
• 化学式: C₃₂H₃₂N₂
• 分子量: 444.619
• InChiKey: PWEMGWMBIQRZAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.0
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  16.96
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-butyl-2-(phenylethynyl)phenyl)-4-methylbenzenesulfonamide 、 乙烷,三氯氟- 在 碘苯二乙酸 、 bismuth(lll) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 甲醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以85%的产率得到5-butyl-2-phenyl-N,1-di(p-tolyl)-1H-indol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  1,2- and 1,4-Additions of 2-Alkynylcyclohexadienimines with Aromatic Amines To Access 4-Amino-N-arylindoles and -azepinoindoles

  摘要：

  2-Alkynylcyclohexadienimines, derived from the oxidation of 2-alkynylanilines, react with aromatic amines leading to N-arylindoles with a 4-amino substitution. The reaction was metal-controlled, and Bi(OTf)(3) proved to be the best catalyst. The resulting 4-amino N-arylindoles could be converted to azepino[4,3,2-cd]indoles through condensation with aldehydes.

  DOI：

  10.1021/ol3029675