[(3S)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-(4-methylphenyl)sulfonyloxybutyl] 4-methylbenzenesulfonate | 554427-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(3S)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-(4-methylphenyl)sulfonyloxybutyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 554427-70-2
• 化学式: C₃₄H₄₀O₇S₂Si
• 分子量: 652.905
• InChiKey: SIDUFUBKPCUNAE-LJAQVGFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.75
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3S)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-(4-methylphenyl)sulfonyloxybutyl] 4-methylbenzenesulfonate 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以79%的产率得到tert-butyl-[(2S)-1,4-diiodobutan-2-yl]oxy-diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  与NCS和N1999A2抗肿瘤抗生素有关的环戊酮的不对称合成

  摘要：

  光学纯的保护的单-或二羟基环戊酮，为的抗肿瘤抗生素的NCS和N1999A2，核心前体1和2，分别在六至八个步骤具有优良的综合产率（高达52％）而获得。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00565-3
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 生成 [(3S)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-(4-methylphenyl)sulfonyloxybutyl] 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  与NCS和N1999A2抗肿瘤抗生素有关的环戊酮的不对称合成

  摘要：

  光学纯的保护的单-或二羟基环戊酮，为的抗肿瘤抗生素的NCS和N1999A2，核心前体1和2，分别在六至八个步骤具有优良的综合产率（高达52％）而获得。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00565-3

文献信息

• Asymmetric synthesis of the cyclopentanones related to NCS and N1999A2 antitumor antibiotics
  作者：Philippe Bertus、Jing-Heng Zhang、Geoffroy Sir、Jean-Marc Weibel、Patrick Pale

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00565-3

  日期：2003.4

  Optically pure protected mono- or dihydroxylated cyclopentanones, precursors for the core of the antitumor antibiotics NCS and N1999A2, 1 and 2, were obtained in six to eight steps with excellent overall yields (up to 52%).

  光学纯的保护的单-或二羟基环戊酮，为的抗肿瘤抗生素的NCS和N1999A2，核心前体1和2，分别在六至八个步骤具有优良的综合产率（高达52％）而获得。