5,7-diphenyl-4,7-dihydro-1,2,4-triazolo<1,5-a>pyrimidine | 118757-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: 5,7-diphenyl-4,7-dihydro-1,2,4-triazolo<1,5-a>pyrimidine
• 英文别名: 5,7-diphenyl-1,7-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine
• CAS: 118757-35-0
• 化学式: C₁₇H₁₄N₄
• 分子量: 274.325
• InChiKey: ZTBNSVRCQQGYFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  226-227 °C
• 沸点：
  503.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  42.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-diphenyl-4,7-dihydro-1,2,4-triazolo<1,5-a>pyrimidine 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到5,7-diphenyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Chemical conversions of 5,7-disubstituted dihydro-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00473964
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-1,2,4-三氮唑 、 苯亚甲基苯乙酮 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到5,7-diphenyl-4,7-dihydro-1,2,4-triazolo<1,5-a>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Cyclocondensation of ?,?-unsaturated ketones with 3-amino-1,2,4-triazole

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00473331

文献信息

• Reactions of 4,7-dihydro-1,2,4-triazolo[1,5-<i>a</i>]pyrimidines with α,β-unsaturated carbonyl compounds
  作者：Victoria V. Lipson、Irina V. Ignatenko、Sergey M. Desenko、Svetlana V. Shishkina、Oleg V. Shishkin、Sergey A. Komykhov、Natalya V. Logvinenko、Valery D. Orlov、Herbert Meier

  DOI：10.1002/jhet.5570400618

  日期：2003.11

  The reaction of 5,7-diphenyl-4,7-dihydro-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine (1) with α,β-unsaturated carbonyl compounds 2a-f led to the formation of the alkylated heterocycles 3a-f (Figure 1). However, the reaction of 5-methyl-7-phenyl-4,7-dihydro-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine (5) with 2a-c yielded under the same conditions the triazolo[5,1-b]quinazolines 6a-c (Figure 3). In this case, the alkylation

  5,7-二苯基-4,7-二氢-1,2,4-三唑并[1,5- a ]嘧啶（1）与α，β-不饱和羰基化合物2a-f的反应导致形成烷基化杂环3a-f（图1）。然而，在相同条件下，5-甲基-7-苯基-4,7-二氢-1,2,4-三唑并[1,5- a ]嘧啶（5）与2a-c的反应产生了三唑并[5]。 ，1 - b ]喹唑啉6a-c（图3）。在这种情况下，烷基化之后是环缩合。产品的结构说明基于ir，ms，1 H和13C nmr测量和X射线衍射研究。
• Formylation of 4,7-Dihydro-1,2,4-triazolo[1,5-<i>a</i>]pyrimidines Using Vilsmeier-Haack Conditions
  作者：Victoria V. Lipson、Nataliya V. Svetlichnaya、Victoria V. Borodina、Maria G. Shirobokova、Sergey M. Desenko、Vladimir I. Musatov、Svetlana V. Shishkina、Oleg V. Shishkin、Roman I. Zubatyuk

  DOI：10.1002/jhet.875

  日期：2012.9

  Formylation of 5‐methyl‐7‐phenyl‐4,7‐dihydro‐1,2,4‐triazolo[1,5‐a]pyrimidine 1a using Vilsmeier–Haack conditions yields 5‐methyl‐7‐phenyl‐4,7‐dihydro‐1,2,4‐triazolo[1,5‐a]pyrimidin‐6‐ylcarbaldehyde 3a. 5,7‐Diaryl‐4,7‐dihydro‐1,2,4‐triazolo[1,5‐a]pyrimidines 1b, 1c in this reaction apart from formylation undergo recyclization into 5‐aryl‐1,2,4‐triazolo[1,5‐a]pyrimidin‐6‐ylmethane derivatives 4b, 4c

  使用Vilsmeier–Haack条件将5−甲基‐7‐苯基‐4,7‐二氢‐1,2,4-三唑并[1,5‐ a ]嘧啶1a的甲酰化可生成5‐甲基‐7‐苯基‐4,7-二氢1,2,4-三唑并[1,5- a ]嘧啶-6-基甲醛3a。除甲酰化反应外，该反应中的5,7-二芳基-4,7-二氢1,2,4-三唑并[1,5- a ]嘧啶1b，1c再循环成5-芳基-1,2,4-三唑并[1,5 - a ]嘧啶-6-基甲烷衍生物4b，4c，5b，5c和6。合成的化合物的结构是根据NMR，IR和MS光谱数据确定的，并通过对6-（乙氧基-苯基-甲基）-5-苯基-[1,2,4的X射线分析确定]三唑并[1,5-一个]嘧啶6，5-苯基-6-（1-苯基-乙烯基） - [1,2,4]三唑并[1,5一]嘧啶11，和7-苯基-6- -（1-苯基-乙烯基）-[1,2,4]三唑[4,3- a ]嘧啶12。
• Three component condensation of 3-amino-1,2,4-triazole with carbonyl compounds. A new synthesis of 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidines
  作者：S. M. Desenko、V. D. Orlov、N. V. Getmanskii、O. V. Shishkin、S. V. Lindeman、Yu. T. Struchkov

  DOI：10.1007/bf00529878

  日期：1993.4
• DESENKO, S. M.;ORLOV, V. D.;BESKOROVAJNYJ, V. I.;USPENSKIJ, B. V., DOKL. AN YCCP. B.,(1989) N, S. 38-41
  作者：DESENKO, S. M.、ORLOV, V. D.、BESKOROVAJNYJ, V. I.、USPENSKIJ, B. V.

  DOI：——

  日期：——
• DESENKO, S. M.;ORLOV, V. D.;LIPSON, V. V., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1990) N2, S. 1638-1642
  作者：DESENKO, S. M.、ORLOV, V. D.、LIPSON, V. V.

  DOI：——

  日期：——