6,6'-bis(chlorocarbonyl)-2,2'-azopyridine | 81963-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6,6'-bis(chlorocarbonyl)-2,2'-azopyridine
• 英文别名: 6,6'-bis(chloroformyl)-2,2'-azopyridine；6-[(6-Carbonochloridoylpyridin-2-yl)diazenyl]pyridine-2-carbonyl chloride
• CAS: 81963-39-5
• 化学式: C₁₂H₆Cl₂N₄O₂
• 分子量: 309.111
• InChiKey: XMGWLGXLDFJWPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,10,13-四噻-7,16-二氮环十八烷 、 6,6'-bis(chlorocarbonyl)-2,2'-azopyridine 在 三乙胺 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 以33%的产率得到19,22,27,30-tetrathia-1,8,9,16,33,34-hexazatetracyclo[14.8.8.13,7.110,14]tetratriaconta-3(34),4,6,8,10,12,14(33)-heptaene-2,15-dione
  参考文献：
  名称：

  光敏冠醚。12. 硫克龙醚金属离子络合的光控

  摘要：

  合成了具有光功能偶氮键的硫克冠醚，通过开关灯控制它们的结合能力：它们是用 2,2'-偶氮吡啶 (1) 或偶氮苯 (2) 封盖的 N2S4 冠。通过光照射可逆地发生顺反异构现象。通过溶剂萃取评估的结合能力表明 (i) 对 Hg2+ 的亲和力顺序为 N,N'-二苯甲酰化 N2S4 冠 (4)≈光辐照 1>trans-1>光辐照 2>trans-2, (ii ) trans-2 和 4 都对 Cu2+、Co2+、Ni2+ 和 Pb2+ 等重金属离子没有显着的亲和力，(iii) trans-1 对 Cu2+ 有轻微的亲和力（Ex% 5.9%），而光异构化的 1 显示出显着的亲和力与 Cu2+ 的亲和力增强（Ex% 93.9%），以及 (iv) 2 没有看到这种光诱导的改善。2 和 4 相对较差的结合能力被合理化为 N2S4 冠环不利的由内向外的构象。cis-1 的显着亲和力变化可能是由于 thia

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.2144
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-甲基吡啶 在 sodium hydroxide 、 sodium hypochlorite 、 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 16.0h， 生成 6,6'-bis(chlorocarbonyl)-2,2'-azopyridine
  参考文献：
  名称：

  Shinkay, Seiji; Kouno, Takeshi; Kusano, Yumiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 11, p. 2741 - 2748

  摘要：

  DOI：