diethyl 2-(O,O-diisopropylphosphorothioselenenyl)propanedioate sodium salt | 1329748-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl 2-(O,O-diisopropylphosphorothioselenenyl)propanedioate sodium salt
• CAS: 1329748-74-4
• 化学式: C₁₃H₂₄O₆PSSe*Na
• 分子量: 441.319
• InChiKey: AIXWXEGLZNKKKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.57
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-(O,O-diisopropylphosphorothioselenenyl)propanedioate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 diethyl 2-(O,O-diisopropylphosphorothioselenenyl)propanedioate sodium salt
  参考文献：
  名称：

  使用双（硫代磷酰）二硒化物对丙二酸进行高效硒基化

  摘要：

  摘要 双(O,O-二异丙氧基硫代硫酰基)二硒化物与丙二酸盐的钠盐快速反应，生成定量稳定的2-(O,O-二异丙基硫代硫代硒基)丙二酸钠。没有检测到相应的 C,C-二硒基化产物的痕迹。标准的水后处理程序提供了产物，尽管产率很低（约 45%）。由于反应混合物中存在亲核的O,O-二异丙基硒代硒代磷酸钠，证明该反应是可逆的。以甲基碘为共反应物进行的反应显着提高了硒化产物的产率，高达 88%。与经历热歧化的相应 C-(苯基硒基)丙二酸相比，2-(O, O-二异丙基硫代硒烯基）丙二酸酯是稳定的，即使在沸腾的甲苯中长时间加热后仍保持不变。描述了丙二酸的磷硫代硒烯基化机制。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2010.519253