1,2,3,4,5-Pentachloro-3,6,6-trifluoro-cyclohexa-1,4-diene | 63418-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 1,2,3,4,5-Pentachloro-3,6,6-trifluoro-cyclohexa-1,4-diene
• 英文别名: 1,1,4-Trifluoropentachloro-2,5-cyclohexadiene；1,2,3,4,5-pentachloro-3,6,6-trifluorocyclohexa-1,4-diene
• CAS: 63418-10-0
• 化学式: C₆Cl₅F₃
• 分子量: 306.326
• InChiKey: GEXNQMGNJWAHSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 、 1,2,4,5-tetrachloro-3,3,6,6-tetrafluoro-cyclohexa-1,4-diene 、 氟 、 1,2,3,4,5-Pentachloro-3,6,6-trifluoro-cyclohexa-1,4-diene 、 1,5,6-Trifluoropentachloro-1,3-cyclohexadiene 、 乙酸乙酯 生成 五氯酚
  参考文献：
  名称：

  Oxidative fluorination of phenols

  摘要：

  苯酚在氢氟酸溶液中与四氟化硫反应，反应温度在0℃到250℃之间，经氧化氟化生成有用于聚合物的溶剂和/或增塑剂的产物。该过程的新产品包括结构式为##STR1##的1-氟-2-羟-2,5-环己二烯，其中A和B为氟，或者一起为羰基氧，c和f相同或不同，为氯、溴、CF.sub.3或SO.sub.2 F，e为氢、氯或SO.sub.2 F，d为氯或氟，或e和f一起为1,3-丁二烯-1,4-二基基；以及结构式为##STR2##的1,1,3,5-四氟-2,4,6-三卤-4-(3,5-二氟-2,4,6-三卤苯氧基)-2,5-环己二烯，其中S、T和U相同或不同，为氯、溴或氟。

  公开号：

  US04020112A1

文献信息

• US4020112A
  申请人：——

  公开号：US4020112A

  公开（公告）日：1977-04-26