叔丁氧羰基羟胺-三乙二醇-丙酸 | 1835759-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 叔丁氧羰基羟胺-三乙二醇-丙酸
• 英文名称: 2,2-dimethyl-4-oxo-3,6,9,12,15-pentaoxa-5-azaoctadecan-18-oic acid
• 英文别名: t-Boc-Aminooxy-PEG3-acid；3-[2-[2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]oxyethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoic acid
• CAS: 1835759-82-4
• 化学式: C₁₄H₂₇NO₈
• 分子量: 337.37
• InChiKey: FRMJMYYWQYLTQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.155±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于水、DMSO、DMF、DCM

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-(2-(difluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-6-(piperazin-1-yl)-1,3,5-triazin-2-yl)morpholine 、 叔丁氧羰基羟胺-三乙二醇-丙酸 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以73%的产率得到tert-butyl (2-(2-(2-(3-(4-(4-(2-(difluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-6-morpholino-1,3,5-triazin-2-yl)piperazin-1-yl)-3-oxopropoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)carbamate
  参考文献：
  名称：

  双功能MEK / PI3K抑制剂的结构导向设计和初步研究（ST-168）

  摘要：

  描述了一种新的单一实体MEK / PI3K双功能抑制剂（7，ST-168）的基于结构的设计，该抑制剂显示出改善的MEK1和PI3K同工型抑制作用。与以前的先导化合物相比，ST-168分别显示出对PI3Kα，PI3Kβ，PI3Kδ和PI3Kγ同工型的MEK1抑制作用提高了2.2倍，对PI3Kα，PI3Kβ，PI3Kδ和PI3Kγ的抑制作用分别提高了2.8、2.7、23和2.5倍。 （4；ST-162）在体外酶抑制试验中。在A375黑色素瘤球状肿瘤模型中，ST-168表现出优于ST-162的杀癌效果。ST-168比ST-162更有效在A375黑色素瘤小鼠模型中进行的肿瘤治疗研究中口服给药时，具有促进肿瘤控制的作用，证实了其对体内MEK1 / PI3K联合抑制的生物利用度和功效。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.7b00111

文献信息

• Immunoconjugates comprising anti-HER2 antibodies and pyrrolobenzodiazepines
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US10314846B2

  公开（公告）日：2019-06-11

  The invention provides immunoconjugates comprising anti-HER2 antibodies and methods of using the same.

  本发明提供了包含抗 HER2 抗体的免疫结合剂及其使用方法。