(2S,3R)-1-(4-Methoxy-phenyl)-4-oxo-3-vinyl-azetidine-2-carboxylic acid tert-butyl ester | 117901-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (2S,3R)-1-(4-Methoxy-phenyl)-4-oxo-3-vinyl-azetidine-2-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2S,3R)-3-ethenyl-1-(4-methoxyphenyl)-4-oxoazetidine-2-carboxylate
• CAS: 117901-08-3
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₄
• 分子量: 303.358
• InChiKey: HAMKXJKGZAZVGY-KGLIPLIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-1-(4-Methoxy-phenyl)-4-oxo-3-vinyl-azetidine-2-carboxylic acid tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以90%的产率得到(2S,3R)-3-Ethyl-1-(4-methoxy-phenyl)-4-oxo-azetidine-2-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  A new enantio and diastereoselective synthesis of 2-azetidinones as useful intermediates of β-lactan antibiotics

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80218-x
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2S,3S)-3-[(1S)-1,2-dihydroxyethyl]-1-(4-methoxyphenyl)-4-oxoazetidine-2-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 sodium iodide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (2S,3R)-1-(4-Methoxy-phenyl)-4-oxo-3-vinyl-azetidine-2-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  A new enantio and diastereoselective synthesis of 2-azetidinones as useful intermediates of β-lactan antibiotics

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80218-x

文献信息

• BONINI, CARLO;DI, FABIO ROMANO, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 7, 815-818
  作者：BONINI, CARLO、DI, FABIO ROMANO

  DOI：——

  日期：——