(S)-6-Amino-2-[(S)-2-tert-butoxycarbonylamino-6-(4-trifluoromethyl-benzyloxycarbonylamino)-hexanoylamino]-hexanoic acid methyl ester | 267890-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-6-Amino-2-[(S)-2-tert-butoxycarbonylamino-6-(4-trifluoromethyl-benzyloxycarbonylamino)-hexanoylamino]-hexanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl N2-(tert-butoxycarbonyl)-N6-({[4-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy}carbonyl)-L-lysyl-L-lysinate；methyl (2S)-6-amino-2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-6-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methoxycarbonylamino]hexanoyl]amino]hexanoate
• CAS: 267890-01-7
• 化学式: C₂₇H₄₁F₃N₄O₇
• 分子量: 590.64
• InChiKey: FTHNBASJBLTMEV-SFTDATJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-[(S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-6-(4-trifluoromethyl-benzyloxycarbonylamino)-hexanoylamino]-6-(naphthalen-2-ylmethoxycarbonylamino)-hexanoic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 以94%的产率得到(S)-6-Amino-2-[(S)-2-tert-butoxycarbonylamino-6-(4-trifluoromethyl-benzyloxycarbonylamino)-hexanoylamino]-hexanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Selective Hydrogenolysis of Novel Benzyl Carbamate Protecting Groups

  摘要：

  Highly efficient and selective hydrogenolysis of the 2-naphthylmethyl carbamate group (CNAP) in the presence of the 4-trifluoromethylbenzyl carbamate group (CTFB) has been observed for a wide range of substrates.

  DOI：

  10.1021/ol005589l