6-(4-benzyloxy-3-methoxyphenyl)-1-hexen-3-one | 119123-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6-(4-benzyloxy-3-methoxyphenyl)-1-hexen-3-one
• 英文别名: 6-(3-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)hex-1-en-3-one
• CAS: 119123-73-8
• 化学式: C₂₀H₂₂O₃
• 分子量: 310.393
• InChiKey: TYBBKGZPECIUPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-benzyloxy-3-methoxyphenyl)-1-hexen-3-one 、 2-甲基-1,3-环戊二酮 在 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 36.0h， 以3.8 g的产率得到(+/-)-2-<6-(4-benzyloxy-3-methoxyphenyl)-3-oxohexyl>-2-methylcyclopentane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C-2 catecholic equilin and equilenin derivatives for use in metabolic studies.

  摘要：

  为了明确马雌激素的代谢命运，我们合成了 2-hydroxyequilin 和 2-hydroxy-equilenin 以及它们的异构单甲醚作为真实样本。以香兰素和异香兰素为起始原料，得到了所需的β-酮硫醚（2a、b）。用 2-甲基环戊烷-1, 3-二酮热消除 3a 和 3b 得到的 α, β-不饱和酮（4a, b）的缩合物提供了三酮（5a, b），三酮环化成酯戊烯（6a, b）。然后进行了几个氧化还原反应，得到了标题化合物（8、13）。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.2993
• 作为产物：
  描述：

  6-(4-benzyloxy-3-methoxyphenyl)-2-methylsulfinylhexan-3-one 以 xylene 为溶剂， 反应 3.0h， 以2.8 g的产率得到6-(4-benzyloxy-3-methoxyphenyl)-1-hexen-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C-2 catecholic equilin and equilenin derivatives for use in metabolic studies.

  摘要：

  为了明确马雌激素的代谢命运，我们合成了 2-hydroxyequilin 和 2-hydroxy-equilenin 以及它们的异构单甲醚作为真实样本。以香兰素和异香兰素为起始原料，得到了所需的β-酮硫醚（2a、b）。用 2-甲基环戊烷-1, 3-二酮热消除 3a 和 3b 得到的 α, β-不饱和酮（4a, b）的缩合物提供了三酮（5a, b），三酮环化成酯戊烯（6a, b）。然后进行了几个氧化还原反应，得到了标题化合物（8、13）。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.2993

文献信息

• JKEGAWA, SHIGEO;KUROSAWA, TAKAO;TOHMA, MASAHIKO, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 8, C. 2993-2990
  作者：JKEGAWA, SHIGEO、KUROSAWA, TAKAO、TOHMA, MASAHIKO

  DOI：——

  日期：——