[(2S,4aR,4bR,10aS,10bR,12aR)-7-[[(4aS,4bR,6aR,8S,10aR,10bR)-8-acetyloxy-4a,4b,7,7,10a-pentamethyl-2,3,4,5,6,6a,8,9,10,10b,11,12-dodecahydrochrysen-1-yl]sulfanyl]-1,1,4a,10a,10b-pentamethyl-2,3,4,4b,5,6,8,9,10,11,12,12a-dodecahydrochrysen-2-yl] acetate | 1024733-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(2S,4aR,4bR,10aS,10bR,12aR)-7-[[(4aS,4bR,6aR,8S,10aR,10bR)-8-acetyloxy-4a,4b,7,7,10a-pentamethyl-2,3,4,5,6,6a,8,9,10,10b,11,12-dodecahydrochrysen-1-yl]sulfanyl]-1,1,4a,10a,10b-pentamethyl-2,3,4,4b,5,6,8,9,10,11,12,12a-dodecahydrochrysen-2-yl] acetate
• CAS: 1024733-83-2
• 化学式: C₅₀H₇₈O₄S
• 分子量: 775.233
• InChiKey: WWKZGORAIJDMGU-XPQIGFKLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.7
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  77.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-19,20,21,22,28,29,30-heptanor-18,19-seco(17βH)lupan-18-one 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以77%的产率得到[(2S,4aR,4bR,10aS,10bR,12aR)-7-[[(4aS,4bR,6aR,8S,10aR,10bR)-8-acetyloxy-4a,4b,7,7,10a-pentamethyl-2,3,4,5,6,6a,8,9,10,10b,11,12-dodecahydrochrysen-1-yl]sulfanyl]-1,1,4a,10a,10b-pentamethyl-2,3,4,4b,5,6,8,9,10,11,12,12a-dodecahydrochrysen-2-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  紫杉烷和齐墩果烷三萜类化合物与Lawesson试剂的反应

  摘要：

  研究了选定的三萜氧基化合物与Lawesson试剂的反应。我们检查了一些含氧化合物的硫化，对于这些反应，选择了几种受阻酮，一种醛，α-羟基酮，酯或酸酐。我们合成了15个新的硫衍生物，包括硫酮16，二聚硫化物17 - 19，和thiaderivatives 20 - 22。我们还观察到了不寻常的转化，提供了athathiaphosphinines 23a，23b和dithiaphospholanes 24。制备的化合物没有显示出任何明显的细胞毒性活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.02.023