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diethyl (S)-2-fluoro-2-(1-(2-fluorophenyl)-2-nitroethyl)malonate | 1201676-71-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
diethyl (S)-2-fluoro-2-(1-(2-fluorophenyl)-2-nitroethyl)malonate
英文别名
——
diethyl (S)-2-fluoro-2-(1-(2-fluorophenyl)-2-nitroethyl)malonate化学式
CAS
1201676-71-2
化学式
C15H17F2NO6
mdl
——
分子量
345.3
InChiKey
UUEVTVWJQBHNIL-LLVKDONJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.02
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    95.74
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氟丙二酸二乙酯2-氟-β-硝基苯乙烯N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-N′-[(1S,2S)-2-[(11bS)-3,5-dihydro-4H-dinaphth[2,1-c:1′,2′-e]azepin-4-yl]cyclohexyl]urea 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 96.0h, 以75%的产率得到diethyl (S)-2-fluoro-2-(1-(2-fluorophenyl)-2-nitroethyl)malonate
    参考文献:
    名称:
    使用双功能有机催化剂将氟丙二酸酯向硝基烯烃的高度对映选择性共轭加成
    摘要:
    氟丙二酸酯的对映选择性共轭加成到由手性胺-硫脲双官能有机催化剂催化的芳族硝基烯烃上,在带有芳族基团的碳和与氟丙二酸酯相邻的前手性中心处产生立体中心。在温和的反应条件下用芳族硝基烯烃处理氟代丙二酸酯,可得到相应的2-氟-2-(2-硝基-1-芳基乙基)丙二酸酯,具有较高的收率(72–93%)和出色的对映选择性(91–98%ee)。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2009.06.002
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