4-[4-(三氟甲基)苯基]-2-吡啶甲醛 | 1005189-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-[4-(三氟甲基)苯基]-2-吡啶甲醛
• 英文名称: 4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-2-pyridinecarboxaldehyde
• 英文别名: 4-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)picolinaldehyde；4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyridine-2-carbaldehyde
• CAS: 1005189-47-8
• 化学式: C₁₃H₈F₃NO
• 分子量: 251.208
• InChiKey: GDRJYEBPMRRWDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.300±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(三氟甲基)苯基]-2-吡啶甲醛 、 2-氨基-2-甲基-丙酰胺盐酸盐 在 sodium acetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2008/17691

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-(Trifluoromethyl)phenyl)pyridine-2-methanol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-[4-(三氟甲基)苯基]-2-吡啶甲醛
  参考文献：
  名称：

  结构定向鉴定吡啶-2-甲胺衍生物作为 MmpL3 抑制剂，用作抗结核药物

  摘要：

  分枝杆菌膜蛋白大 3 (MmpL3) 是一种内膜蛋白，在分枝杆菌酸的运输中发挥着至关重要的作用，而分枝杆菌酸对于结核分枝杆菌的生存至关重要，并且一直是新型抗结核药物的有前景的治疗靶点。在此，我们报告使用基于结构的药物设计策略发现了吡啶-2-甲胺抗结核化合物。化合物62是最有效的化合物，对支原体具有高活性。 tb 菌株 H37Rv (MIC = 0.016 μg/mL) 以及临床分离的 MDR/XDR-TB 菌株 (MIC = 0.0039–0.0625 μg/mL)，Vero 细胞毒性低 (IC 50 ≥ 16 μg /mL)，中等肝微粒体稳定性（CL int = 28 μL/min/mg）。此外，由于mmpL3中的单核苷酸多态性，S288T的抗性突变体对吡啶-2-甲胺62具有抗性，这表明化合物62可能是MmpL3的靶标。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115351

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Johnson Norbert Christopher

  公开号：US20080058391A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein; each of R 1 to R 4 is independently selected from hydrogen and C 1-4 alkyl and each of rings A and B independently is optionally further substituted by up to three substituents, each of which is independently selected from the group consisting of halogen, hydroxy, C 1-4 alkoxy, C 1-4 alkyl, C 1-5 alkanoyl, CF 3 , CF 3 O and cyano; with the proviso that ring A must contain at least one CF 3 group, are useful in the treatment of diseases and conditions mediated by modulation of use-dependent voltage-gated sodium channels.

  化合物式(I)及其药学上可接受的盐：其中，R1至R4中的每个独立地选择自氢和C1-4烷基，环A和环B中的每个独立地选择自最多三个取代基，每个取代基独立地选择自卤素、羟基、C1-4烷氧基、C1-4烷基、C1-5烷酰基、CF3、CF3O和氰基；但是环A必须至少含有一个CF3基团。这些化合物在通过调节使用依赖性电压门控钠通道介导的疾病和病况的治疗中是有用的。
• 2 - (PYRIDIN- 2YL)- 1, 7 -DIAZA-SPIRO [4.4] NONANE- 6 -ONE COMPOUND AS VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNELS MODULATORS
  申请人：CONVERGENCE PHARMACEUTICALS LIMITED

  公开号：US20150225400A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The invention relates to spiro derivatives of formula (I), to the use of said derivatives in treating diseases and conditions mediated by modulation of voltage-gated sodium channels, to compositions containing said derivatives and processes for their preparation.

  本发明涉及公式（I）的螺内酯衍生物，涉及使用该衍生物治疗通过调节电压门控钠通道介导的疾病和病症，涉及含有该衍生物的组合物和其制备过程。
• 2 - (PYRIDIN- 2YL) - 1, 7 -DIAZA- SPIRO [4.4]NONANE- 6 -ONE COMPOUNDS AS VOLTAGE - GATED SODIUM CHANNELS MODULATORS
  申请人：Convergence Pharmaceuticals Limited

  公开号：EP2794612A1

  公开（公告）日：2014-10-29
• 2-(PYRIDIN-2YL)-1,7-DIAZA-SPIRO[4.4]NONANE-6-ONE COMPOUNDS AS VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNELS MODULATORS
  申请人：Convergence Pharmaceuticals Limited

  公开号：EP2794612B1

  公开（公告）日：2016-04-06
• US9376436B2
  申请人：——

  公开号：US9376436B2

  公开（公告）日：2016-06-28