4-[4-(三氟甲基)苯基]-2-噻唑羧酸 | 886366-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-[4-(三氟甲基)苯基]-2-噻唑羧酸
• 中文别名: 4-[4-(三氟甲基)苯基]-2-噻唑甲酸
• 英文名称: 4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)thiazole-2-carboxylic acid
• 英文别名: 4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazole-2-carboxylic acid
• CAS: 886366-98-9
• 化学式: C₁₁H₆F₃NO₂S
• mdl: MFCD07375213
• 分子量: 273.235
• InChiKey: VPHQUMSAFIQECF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(三氟甲基)苯基]-2-噻唑羧酸 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 4-[4-三氟甲基苯基]噻唑
  参考文献：
  名称：

  Novel series of 3-amino-N-(4-aryl-1,1-dioxothian-4-yl)butanamides as potent and selective dipeptidyl peptidase IV inhibitors

  摘要：

  A series of novel 3-amino-N-(4-aryl-1,1-dioxothian-4-yl)butanamides were investigated as dipeptidyl peptidase IV (DPP-4) inhibitors. Introduction of a 4-phenylthiazol-2-yl group showed highly potent DPP-4 inhibitory activity. Among various derivatives, (3R)-3-amino-N-(4-(4-phenylthiazol-2-yl)-tetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanamide 1,1-dioxide (30) reduced blood glucose excursion in an oral glucose tolerance test by oral administration. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.09.099
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4'-(三氟甲基)苯乙酮 在 乙醇 、 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-[4-(三氟甲基)苯基]-2-噻唑羧酸
  参考文献：
  名称：

  噻唑/噻二唑甲酰胺支架衍生物的设计、合成和生物学评价作为潜在的 c-Met 激酶抑制剂用于癌症治疗

  摘要：

  摘要 作为我们不断努力发现新型 c-Met 抑制剂作为抗肿瘤药物的一部分，我们设计、合成了四个系列的噻唑/噻二唑甲酰胺衍生类似物，并评估了其针对 c-Met 和四种人类癌细胞系的体外活性。经过五个周期的构效关系优化后，发现化合物51am在生化和细胞分析中都是最有前途的抑制剂。此外，51am对几种 c-Met 突变体表现出效力。从机制上讲，51am不仅诱导 MKN-45 细胞的细胞周期停滞和凋亡，而且抑制细胞和无细胞系统中的 c-Met 磷酸化。它还在 BALB/c 小鼠中表现出良好的药代动力学特征。此外， 51am与 c-Met 和 VEGFR-2 的结合模式为选择性 c-Met 抑制剂的发现提供了新的见解。总而言之，这些结果表明51am可能是值得进一步开发的抗肿瘤候选药物。

  DOI：

  10.1080/14756366.2023.2247183

文献信息

• Polycyclic 1,2,3,4-Tetrahydro-Isoquinoline Derivatives and Compositions Comprising Them As Ppar Modulators
  申请人：Epple Robert

  公开号：US20090012097A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of the Peroxisome Proliferator-Activated Receptor (PPAR) families.

  本发明提供了化合物、含有此类化合物的药物组合物以及使用此类化合物治疗或预防与过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）家族活性相关的疾病或障碍的方法。
• WO2007/89557
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• POLYCYCLIC 1,2,3,4-TETRAHYDRO-ISOQUINOLINE DERIVATIVES AND COMPOSITIONS COMPRISING THEM AS PPAR MODULATORS
  申请人：IRM LLC

  公开号：EP1979347A2

  公开（公告）日：2008-10-15
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PPAR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS UTILISÉS COMME MODULATEURS DE PPAR
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2007089557A2

  公开（公告）日：2007-08-09

  [EN] The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of the Peroxisome Proliferator-Activated Receptor (PPAR) families.
  [FR] L'invention concerne des composés, des compositions pharmaceutiques comprenant lesdits composés ainsi que des procédés d'utilisation desdits composés dans le traitement ou la prévention de maladies ou de troubles associés à l'activité des familles du récepteur activé de la prolifération des peroxysomes (PPAR).
• Novel series of 3-amino-N-(4-aryl-1,1-dioxothian-4-yl)butanamides as potent and selective dipeptidyl peptidase IV inhibitors
  作者：Aiko Nitta、Hideaki Fujii、Satoshi Sakami、Mikiya Satoh、Junko Nakaki、Shiho Satoh、Hiroki Kumagai、Hideki Kawai

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.09.099

  日期：2012.12

  A series of novel 3-amino-N-(4-aryl-1,1-dioxothian-4-yl)butanamides were investigated as dipeptidyl peptidase IV (DPP-4) inhibitors. Introduction of a 4-phenylthiazol-2-yl group showed highly potent DPP-4 inhibitory activity. Among various derivatives, (3R)-3-amino-N-(4-(4-phenylthiazol-2-yl)-tetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanamide 1,1-dioxide (30) reduced blood glucose excursion in an oral glucose tolerance test by oral administration. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.