tert-butyl (4-(2-(4-(cyclopropylmethoxy)phenyl)-6,7-dihydro[1,3]oxazolo[5,4-c]pyridin-5(4H)-yl)-4-oxobutan-2-yl)carbamate | 1431533-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4-(2-(4-(cyclopropylmethoxy)phenyl)-6,7-dihydro[1,3]oxazolo[5,4-c]pyridin-5(4H)-yl)-4-oxobutan-2-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[4-[2-[4-(cyclopropylmethoxy)phenyl]-6,7-dihydro-4H-[1,3]oxazolo[5,4-c]pyridin-5-yl]-4-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1431533-86-6
• 化学式: C₂₅H₃₃N₃O₅
• 分子量: 455.554
• InChiKey: RIBPRUYYCWQZGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  93.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-(4-(cyclopropylmethoxy)phenyl)-6,7-dihydro[1,3]oxazolo[5,4-c]pyridine-5(4H)-carboxylate 、 BOC-DL-3-氨基乙酸 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 以370 mg的产率得到tert-butyl (4-(2-(4-(cyclopropylmethoxy)phenyl)-6,7-dihydro[1,3]oxazolo[5,4-c]pyridin-5(4H)-yl)-4-oxobutan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种由以下公式（I）表示的化合物：其中每个符号如规范中定义的，或其盐。

  公开号：

  US20140243310A1