trans-6,7-epoxydodecane | 92943-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: trans-6,7-epoxydodecane
• 英文别名: (2S,3S)-2,3-dipentyloxirane
• CAS: 92943-15-2；92943-16-3；119174-37-7
• 化学式: C₁₂H₂₄O
• 分子量: 184.322
• InChiKey: YLERZYQHAUPNIA-RYUDHWBXSA-N

物化性质

• 熔点：
  -10--8 °C
• 沸点：
  73-74 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  0.843±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-6,7-epoxydodecane 在 四氯化钛 、 四丁基碘化铵 、 烯丙基三甲基硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到(6E)-6-十二碳烯
  参考文献：
  名称：

  烯丙基硅烷-四氯化钛体系将碘代醇衍生物立体定向转化为烯烃及其在环氧化物的立体保持脱氧中的应用

  摘要：

  尽管赤型-碘代醇衍生物在烯丙基三甲基硅烷的存在下用四氯化钛处理后可提供高立体选择性的（E）-烯烃，但相应的苏式异构体仅提供（Z）-烯烃。该反应被用于环氧化物的立体保持性转化为烯烃。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01117-9
• 作为产物：
  描述：

  n-溴代已基三苯基膦 在 单过氧邻苯二甲酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 trans-6,7-epoxydodecane
  参考文献：
  名称：

  立体控制临近的二氟烷烃的访问

  摘要：

  描述了一种用于制备非对映体的方法，以及甚至扩展为对映体纯的邻位二氟烷烃的简便方法。在两个连续步骤中引入两个氟原子：通过添加氟化氢使环氧乙烷开环，然后用三氟二乙氨基硫处理所得的氟代醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(88)90023-3

文献信息

• Reaction of cyanotrimethylsilane with oxiranes under Yb(CN)3 catalysis
  作者：Seijiro Matsubara、Hitoshi Onishi、Kiitiro Utimoto

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97026-6

  日期：1990.1
• Stereospecific conversion of iodohydrin derivatives into alkenes by means of an allylsilane-titanium tetrachloride system and its application to stereoretentive deoxygenation of epoxides
  作者：Kentaro Yachi、Katsuya Maeda、Hiroshi Shinokubo、Koichiro Oshima

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01117-9

  日期：1997.7

  titanium tetrachloride in the presence of allyltrimethylsilane, the corresponding threo isomers afforded (Z)-alkenes exclusively. The reaction was applied to the stereoretentive conversion of epoxides to alkenes.

  尽管赤型-碘代醇衍生物在烯丙基三甲基硅烷的存在下用四氯化钛处理后可提供高立体选择性的（E）-烯烃，但相应的苏式异构体仅提供（Z）-烯烃。该反应被用于环氧化物的立体保持性转化为烯烃。
• A stereocontrolled access to vicinal difluoroalkanes
  作者：Takeshi Hamatani、Seijiro Matsubara、Hiroyuki Matsuda、Manfred Schlosser

  DOI：10.1016/s0040-4020(88)90023-3

  日期：1988.1

  of diastereomerically and, by extension, even enantiomerically pure vicinal difluoroalkanes is described. The two fluorine atoms are introduced in two consecutive steps : ring opening of an oxirane by addition of hydrogen fluoride and subsequent treatment of the resulting fluorohydrine with diethylaminosulfur trifluoride.

  描述了一种用于制备非对映体的方法，以及甚至扩展为对映体纯的邻位二氟烷烃的简便方法。在两个连续步骤中引入两个氟原子：通过添加氟化氢使环氧乙烷开环，然后用三氟二乙氨基硫处理所得的氟代醇。