1,6-di(4-chlorophenyl)hexa-1,3,5-triene | 23429-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,6-di(4-chlorophenyl)hexa-1,3,5-triene
• 英文别名: 1-chloro-4-[6-(4-chlorophenyl)hexa-1,3,5-trienyl]benzene
• CAS: 23429-43-8
• 化学式: C₁₈H₁₄Cl₂
• 分子量: 301.215
• InChiKey: BUIDYWZJAZKRLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.28
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-di(4-chlorophenyl)hexa-1,3,5-triene 以 甲苯 为溶剂， 生成 (E,E,E)-1,6-di(4-chlorophenyl)hexa-1,3,5-triene
  参考文献：
  名称：

  卤代（F，Cl，Br或I）二苯基己三烯：晶体结构，荧光光谱性质和量子化学计算

  摘要：

  一系列卤化化合物（E，E，E）-1,6-二（4-X-苯基）六-1,3,5-三烯（1：X = F，2：X = Cl，3：合成X ＝ Br，4：X ＝ I），并系统地研究它们的晶体结构和荧光发射性质。单晶X-射线分析表明，分子通过X / X卤键和/或CH / X型氢键排列形成在一个人字形结构1和π堆叠结构2 - 4。在2和3的结构中，几乎是同构的，距离最近的堆积分子的距离和位移小于4。尽管2 – 4的结构基本上没有很大的不同，但是最邻近的排列在2和3中是π堆叠的，而在4中是人字形的。稳态和时间分辨的测量结果表明，固态荧光特性也强烈取决于卤素的大小。相对于1和4而言，荧光光谱发生红移并且斯托克斯位移在2和3中较大，这是由于晶体结构中的分子排列不同所致。晶体结构和光学跃迁能之间的实验上观察到明显的相关性被再现相当好由量子化学计算为分子对在X射线激发态确定的结构1 - 4。

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.6b00590
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴-2-丁烯 、 4-氯苯甲醛 在 亚磷酸三乙酯 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,6-di(4-chlorophenyl)hexa-1,3,5-triene
  参考文献：
  名称：

  取代基和共轭链长对α，ω-二取代苯基多烯紫外光谱的影响

  摘要：

  合成了一系列α，ω-二取代的苯基多烯p-X –Ph（CH = CH）n Ph– p-Y（n  = 1、2或3），并且它们的紫外线（UV）吸收最大值确定波长。进行了分子结构与最大波长能量（波数/ cm -1）之间的相关性。结果表明，标题化合物的最大波长能量主要受取代基激发态参数和母体分子的最大波长能量影响。但是，这两个影响因素不是独立的，取代基的作用受母体分子吸收能支配。对于含有NO 2或NH 2的化合物对于基团，还必须考虑极性参数相互作用对最大波长能量的影响。另外，还进行了定量研究UV吸收最大波长能量与共轭极化电位CPP代替母体分子吸收能量的相关性的探索。结果表明，带有CPP参数的方程更加精确，方便。版权所有©2013 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.3178

文献信息

• トリアリールアミンヒドラゾン化合物及び電子写真感光体
  申请人：京セラドキュメントソリューションズ株式会社

  公开号：JP2017114809A

  公开（公告）日：2017-06-29

  【課題】電子写真感光体の電気特性を向上させる化合物の提供。【解決手段】一般式（１）で表されるトリアリールアミンヒドラゾン化合物。（Ｒ1〜Ｒ6は、各々独立して、ハロゲン原子、置換／非置換のＣ１−６のアルキル基、置換／非置換のＣ１−６のアルコキシ基又は置換／非置換のＣ６−１４のアリール基；ａは１−３以下の整数；ｂ〜ｇは各々独立に０〜５の整数）【選択図】図１

  提供改善电子感光体电特性的化合物。通过一般式（1）表示的三芳基腙酮化合物。（R1〜R6分别独立表示卤素原子、取代/未取代的C1-6烷基、取代/未取代的C1-6烷氧基或取代/未取代的C6-14芳基；a为1-3以下的整数；b〜g各自独立为0〜5的整数）【选定图】图1
• トリアリールアミン誘導体、及び電子写真感光体
  申请人：京セラドキュメントソリューションズ株式会社

  公开号：JP2016030738A

  公开（公告）日：2016-03-07

  【課題】電子写真感光体を製造し得るトリアリールアミン誘導体の提供。【解決手段】トリアリールアミン誘導体は、例えば、式（１）で表される。（Ｒ1及びＲ2は独立して互いに同一又は異なって、各々ハロゲン原子又は置換してもよいＣ１−６のアルキル基、置換しＣ１−６のアルコキシ基及びＣ６−１２アリール基からなる群から選択される。ｋ及びｌは各々０−４の整数；ｍ及びｎは各々１〜３の整数）【選択図】図１

  【问题】提供制造电子照片感光体的三芳基胺衍生物。 【解决方案】例如，三芳基胺衍生物可以由式（1）表示，其中R1和R2是独立的，可以选择来自群组，该群组包括卤原子或取代的C1-6烷基，取代的C1-6烷氧基和C6-12芳基。k和l分别是0-4的整数；m和n分别是1-3的整数。【选择图】图1。