(E,E,E)-1,6-di(4-chlorophenyl)hexa-1,3,5-triene | 36288-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E,E,E)-1,6-di(4-chlorophenyl)hexa-1,3,5-triene
• 英文别名: (E,E,E)-1,6-Bis(4-chlorophenyl)hexa-1,3,5-triene；1-chloro-4-[(1E,3E,5E)-6-(4-chlorophenyl)hexa-1,3,5-trienyl]benzene
• CAS: 36288-06-9
• 化学式: C₁₈H₁₄Cl₂
• 分子量: 301.215
• InChiKey: BUIDYWZJAZKRLM-CRQXNEITSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,E,E)-1,6-di(4-chlorophenyl)hexa-1,3,5-triene 在 碘 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 3,9-Dichloro-chrysene
  参考文献：
  名称：

  Photocyclization Reactions of Aryl Polyenes. V. Photochemical Synthesis of Substituted Chrysenes

  摘要：

  1,6-二对位取代苯基-1,3,5-己三烯的光环化-氧化反应产生了3,9-二取代蒽。类似地，对1-对位取代苯基-6-苯基-1,3,5-己三烯的辐射处理产生了3-取代蒽。通过1-α-萘基-2-对位取代苯乙烯的光环化-氧化，高产率地独立制备了3-取代蒽。

  DOI：

  10.1139/v72-081
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (E,E,E)-1,6-di(4-chlorophenyl)hexa-1,3,5-triene
  参考文献：
  名称：

  卤代（F，Cl，Br或I）二苯基己三烯：晶体结构，荧光光谱性质和量子化学计算

  摘要：

  一系列卤化化合物（E，E，E）-1,6-二（4-X-苯基）六-1,3,5-三烯（1：X = F，2：X = Cl，3：合成X ＝ Br，4：X ＝ I），并系统地研究它们的晶体结构和荧光发射性质。单晶X-射线分析表明，分子通过X / X卤键和/或CH / X型氢键排列形成在一个人字形结构1和π堆叠结构2 - 4。在2和3的结构中，几乎是同构的，距离最近的堆积分子的距离和位移小于4。尽管2 – 4的结构基本上没有很大的不同，但是最邻近的排列在2和3中是π堆叠的，而在4中是人字形的。稳态和时间分辨的测量结果表明，固态荧光特性也强烈取决于卤素的大小。相对于1和4而言，荧光光谱发生红移并且斯托克斯位移在2和3中较大，这是由于晶体结构中的分子排列不同所致。晶体结构和光学跃迁能之间的实验上观察到明显的相关性被再现相当好由量子化学计算为分子对在X射线激发态确定的结构1 - 4。

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.6b00590

文献信息

• Substituent Effect on the cis-trans Photoisomerization of trans,trans,trans-1,6-Diphenyl-1,3,5-hexatrienes
  作者：Yoriko Sonoda、Hisayuki Morii、Masako Sakuragi、Yasuzo Suzuki

  DOI：10.1246/cl.1998.349

  日期：1998.4

  Quantum yield of trans,trans,trans→cis,trans,trans photoisomerization of p,p′-disubstituted 1,6-diphenyl-1,3,5-hexatriene increased as the polarity of substituents increased, regardless of their electron-withdrawing or donating nature. On the contrary, quantum yield of trans,trans,trans→trans,cis,trans isomerization increased with increasing the electron-donating nature of substituents.

  p,p'-二取代的 1,6-二苯基-1,3,5-己三烯的反式、反式、反式→顺式、反式、反式光异构化的量子产率随着取代基极性的增加而增加，无论它们的吸电子或捐赠自然。相反，反，反，反→反，顺，反异构化的量子产率随着取代基给电子性质的增加而增加。
• DIAMINE COMPOUND AND ELECTROPHOTOGRAPHIC PHOTOSENSITIVE MEMBER
  申请人：Kyocera Document Solutions Inc.

  公开号：EP3124467A1

  公开（公告）日：2017-02-01

  A diamine compound is represented by general formula (1). In the general formula (1), R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, and R10 each represent, independently of one another, a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted alkyl group having a carbon number of at least 1 and no greater than 6, an optionally substituted alkoxy group having a carbon number of at least 1 and no greater than 6, or an optionally substituted aiyl group having a carbon number of at least 6 and no greater than 14. m represents an integer of at least 1 and no greater than 3. n represents an integer of at least 0 and no greater than 2.

  二胺化合物由通式（1）表示。在通式（1）中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9 和 R10 各自独立地代表氢原子、卤素原子、碳原子数至少为 1 而不大于 6 的任选取代的烷基、碳原子数至少为 1 而不大于 6 的任选取代的烷氧基或碳原子数至少为 6 而不大于 14 的任选取代的芳基。m 代表至少为 1 且不大于 3 的整数。 n 代表至少为 0 且不大于 2 的整数。
• Spangler, Charles W.; McCoy, Ray K.; Dembek, Alexa A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 151 - 154
  作者：Spangler, Charles W.、McCoy, Ray K.、Dembek, Alexa A.、Sapochak, Linda S.、Gates, Bradley D.

  DOI：——

  日期：——
• SPANGLER, CHARLES W.;MCCOY, RAY K.;DEMBEK, ALEXA A.;SAPOCHAK, LINDA S.;GA+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 151-154
  作者：SPANGLER, CHARLES W.、MCCOY, RAY K.、DEMBEK, ALEXA A.、SAPOCHAK, LINDA S.、GA+

  DOI：——

  日期：——
• US9684254B2
  申请人：——

  公开号：US9684254B2

  公开（公告）日：2017-06-20