1-(4-bromophenyl)-4-(4-methylphenyl)but-3-yn-1-ol | 852211-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)-4-(4-methylphenyl)but-3-yn-1-ol
• 英文别名: 1-(4-bromophenyl)-4-(p-tolyl)but-3-yn-1-ol
• CAS: 852211-40-6
• 化学式: C₁₇H₁₅BrO
• 分子量: 315.209
• InChiKey: LSWZVTTVOHYBJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  133-135 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  458.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromophenyl)-4-(4-methylphenyl)but-3-yn-1-ol 在 Jones reagent 、 三苯基膦氯金 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 Selectfluor 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 2-(4-bromophenyl)-3-fluoro-5-(4-methylphenyl)furan
  参考文献：
  名称：

  室温合成的各种取代的β-氟呋喃†

  摘要：

  报道了高度取代的3-氟呋喃的合成。该序列开始于从1，4-二取代的烷-3-炔-1-酮制备叔丁基二甲基甲硅烷基烷-1-烯-3-炔-1-基醚。随后用Selectfluor氟化烯基甲硅烷基醚的氟化反应以几乎定量的产率得到了2-氟烷-3-yn-1-one。随后使用氯代三苯膦金（I）/进行的5 -endo-dig环化三氟甲磺酸银（5/5 mol％），N-溴-或N-碘琥珀酰亚胺 和 金（我），氯化/溴化锌（5 / 20mol％），全部在室温下，提供了以高收率产生取代的3-氟-，3-溴-4-氟和3-氟-4-碘呋喃的简便方法。同样，通过在有机催化条件下氟化烷基-3-炔-1-酮来制备2，2-二氟烷基-3-炔-1-酮。的结构（Z）-叔丁基二甲基甲硅烷基丁-1-烯-3-炔-1-基醚， 3-溴-4-氟呋喃， 和 3-氟-4-（苯基乙炔基）呋喃 由X射线晶体学证实。

  DOI：

  10.1039/c1ob06693e
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲醛 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 氯化铵 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-(4-bromophenyl)-4-(4-methylphenyl)but-3-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  铁催化串联环化反应由均丙醇和Al（NO 3）3 ·9H 2 O †合成3-硝基呋喃

  摘要：

  描述了一种Al（NO 3）3 ·9H 2 O作为硝基源，用于通过Fe催化串联环化从均丙醇中合成3-硝基呋喃。在该转化中，通过硝化和环化获得取代的硝基呋喃。具有不同基团的底物均丙醇平稳地参与该过程，并且以中等收率获得了所需的取代的硝基呋喃。

  DOI：

  10.1039/c8ob01184b

文献信息

• A metal-free transformation of alkynes to carbonyls directed by remote OH group
  作者：Dao-Qian Chen、Chun-Huan Guo、Heng-Rui Zhang、Dong-Po Jin、Xue-Song Li、Pin Gao、Xin-Xing Wu、Xue-Yuan Liu、Yong-Min Liang

  DOI：10.1039/c6gc01141a

  日期：——

  A remote activation and metal-free transformation from alkynes to carbonyl compounds is developed. Just in the solvent of HOAc and EtOH, this reaction artfully converts alkynes to valuable ketones by...

  开发了从炔烃到羰基化合物的远程活化和无金属转化。仅在HOAc和EtOH的溶剂中，该反应即可通过以下方式巧妙地将炔烃转化为有价值的酮。
• Regioselective access to CF₃S-substituted dihydrofurans from homopropargylic alcohols with trifluoromethanesulfenamide
  作者：Dao-Qian Chen、Pin Gao、Ping-Xin Zhou、Xian-Rong Song、Yi-Feng Qiu、Xue-Yuan Liu、Yong-Min Liang

  DOI：10.1039/c5cc00669d

  日期：——

  A facile access to 4-((trifluoromethyl)thio)-2,3-dihydrofurans from unprotected homopropargylic alcohols in high regioselectivity is reported.

  报道了一种从未保护的同异丙炔醇中高区域选择性地制备4-((三氟甲基)硫基)-2,3-二氢呋喃的简便方法。
• 5-<i>Endo</i>-<i>D</i><i>ig</i> Electrophilic Cyclization of 1,4-Disubstituted But-3-yn-1-ones:  Regiocontrolled Synthesis of 2,5-Disubstituted 3-Bromo- and 3-Iodofurans
  作者：Adam Sniady、Kraig A. Wheeler、Roman Dembinski

  DOI：10.1021/ol050372i

  日期：2005.4.1

  [reaction: see text] 5-Endo-dig electrophilic cyclization of 1,4-diaryl but-3-yn-1-ones with N-bromosuccinimide or N-iodosuccinimide/acetone and iodine monochloride/CH(2)Cl(2), at room temperature, in the absence of base, provides 3-halo-2,5-diarylfurans with excellent regiocontrol and high yields (81-94%).

  [反应：见正文]用N-溴代琥珀酰亚胺或N-碘代琥珀酰亚胺/丙酮和一氯化碘/ CH（2）Cl（2）对1,4-二芳基but-3-yn-1-ones进行5-Endo-dig亲电环化在室温下，在没有碱的情况下，可以提供具有出色的区域控制能力和高收率（81-94％）的3-卤代2,5-二芳基呋喃。
• Zinc-Catalyzed Cycloisomerizations. Synthesis of Substituted Furans and Furopyrimidine Nucleosides
  作者：Adam Sniady、Audrey Durham、Marco S. Morreale、Andrzej Marcinek、Slawomir Szafert、Tadeusz Lis、Krystyna R. Brzezinska、Takanori Iwasaki、Takashi Ohshima、Kazushi Mashima、Roman Dembinski

  DOI：10.1021/jo8007995

  日期：2008.8.1

  dichloromethane at room temperature gave 2,5-di- and 2,3,5-trisubstituted furans in high yields (85−97%). DSC studies confirmed that a solely thermal process does not take place. A relevant catalytic process, employing μ-oxo-tetranuclear zinc cluster Zn4(OCOCF3)6O, yielded bicyclic furopyrimidine nucleosides, when starting from acetyl-protected 5-alkynyl-2′-deoxyuridines (85−86%). Furopyrimidine was

  在二氯甲烷中催化量的氯化锌醚化物（10 mol％）的存在下，1,4-和1,2,4-主要是芳基取代的but-3-yn-1-one的5- Endo - dig环异构化室温下以高收率（85-97％）得到2,5-二-和2,3,5-三取代的呋喃。DSC研究证实，不会发生完全的热过程。使用μ-氧代-四核锌簇Zn 4（OCOCF 3）6的相关催化过程当从乙酰基保护的5-炔基-2'-脱氧尿苷（85-86％）开始时，O产生双环呋喃嘧啶核苷。使呋喃嘧啶脱保护或同时转化为吡咯并嘧啶核苷。1-苯基-4-（4-甲基苯基）丁炔酮与2-（4-甲基苯基）-5-苯基呋喃反应的时间/浓度依赖性表现出一级动力学，其速率取决于催化剂浓度。ln k obs与ln [ZnCl 2 ]的关系图表示使用NMR和UV-vis反应监测，一阶环异构化，即ZnCl 2浓度。丙基呋喃嘧啶核苷的晶体结构（斜方晶系，P 2 1 2 1 2 1，a /
• Room Temperature Zinc Chloride-Catalyzed Cycloisomerization of Alk-3-yn-1-ones:  Synthesis of Substituted Furans
  作者：Adam Sniady、Audrey Durham、Marco S. Morreale、Kraig A. Wheeler、Roman Dembinski

  DOI：10.1021/ol062539t

  日期：2007.3.1

  [structure: see text]. 5-Endo-dig cycloisomerization of 1,4-di- and 1,2,4-trisubstituted but-3-yn-1-ones in the presence of a catalytic amount of zinc chloride (10 mol %) in dichloromethane at room temperature (22 degrees C) provides 2,5-di- and 2,3,5-trisubstituted furans in high yields (85-97%).