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[18F]-3-fluoropropyl thiocyanate
[18F]-3-fluoropropyl thiocyanate | 1453200-98-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[18F]-3-fluoropropyl thiocyanate
英文别名
——
CAS
1453200-98-0
化学式
C
4
H
6
FNS
mdl
——
分子量
118.164
InChiKey
BQNDVYLVJFLZRV-SFIIULIVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.56
重原子数:
7.0
可旋转键数:
3.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.75
拓扑面积:
23.79
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为反应物:
描述:
[18F]-3-fluoropropyl thiocyanate
在
水
、
氯
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 0.05h, 生成 [18F]-3-fluoropropylsulfonyl chloride
参考文献:
名称:
[18F] 氟丙基磺酰氯:一种用于放射性标记伯胺和仲胺的新试剂,用于 PET 成像
摘要:
使用正电子发射断层扫描 (PET) 进行体内分子成像需要准备合适的正电子发射放射性示踪剂。将 F-18 引入具有生物学意义的分子的新方法可以增加特定 PET 放射性示踪剂的可用性,并增加 PET 在人类疾病研究中的应用。在这项工作中,[ 18 F] 氟丙基磺酰氯由 3-甲苯磺酰氧基丙基硫氰酸酯分两步合成,并成功地结合到含有活性氨基的分子中。伯胺、L-苯丙氨酸乙酯盐酸盐和仲胺、1-(2-甲氧基苯基)-哌嗪均通过该方法成功放射性标记。整个放射化学合成需要 90 分钟。获得的产物为 25.7±2.3% (n=3) 和 22.8±9.1% (n=6) (EOB)。该方法为制造用于 PET 成像的新型 F-18 标记放射性药物提供了一种有用且简单的方法。版权所有 © 2008 John Wiley & Sons, Ltd.
DOI:
10.1002/jlcr.1466
作为产物:
描述:
3-Thiocyanatopropyl 4-nitrobenzenesulfonate
在
4,7,13,16,21,24-六氧-1,10-二氮双环[8.8.8]二十六烷
、
氢氟酸
作用下, 以
水
、
乙腈
为溶剂, 生成
[18F]-3-fluoropropyl thiocyanate
参考文献:
名称:
使用 3-[(18)F] 氟丙烷磺酰氯作为放射性标记胺的假体:研究相应磺胺类药物的前体分子、标记条件和酶稳定性。
摘要:
3-[(18)F] 氟丙烷磺酰氯是一种最近提出的用于氟 18 标记的假体剂,是通过 3-[(18)F] 氟丙基硫氰酸酯作为中间体在两步放射合成中制备的。通过各种途径制备了两种基于苯磺酸盐的放射性标记前体。比较 3-硫氰基丙基诺磺酸酯和相应的甲苯磺酸酯对 [(18)F] 氟化物的反应性,证明前者是优越的,标记产率高达 85%。已确定将 3-[(18) F] 氟丙基硫氰酸酯可靠转化为具有自动化潜力的相应磺酰氯的条件。研究了 3-[(18) F] 氟丙烷磺酰氯与八种不同的脂肪族和芳香族胺的反应,并通过与非放射性对应物的比较色谱法确认了所得 (18) F 标记的磺酰胺的身份。即使对于弱亲核胺,如 4-硝基苯胺,由于反应条件的系统变化,所需的放射性标记磺胺也能以令人满意的产率获得。关于 (18)F-氟丙磺酰基在标记与正电子发射断层扫描 (PET) 成像剂相关的化合物中的应用,N-(4-氟苯基)-3-
DOI:
10.3762/bjoc.9.115
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