1-ethyl (+/-)-2-hexyl-3-oxohexanedioate | 141882-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 1-ethyl (+/-)-2-hexyl-3-oxohexanedioate
• 英文别名: 5-Ethoxycarbonyl-4-oxoundecanoic acid
• CAS: 141882-62-4
• 化学式: C₁₄H₂₄O₅
• 分子量: 272.342
• InChiKey: DUNLCPLWZQHDAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl (+/-)-2-hexyl-3-oxohexanedioate 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 1.0h， 以68%的产率得到4-氧代十一烷酸
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Approach to β-Oxoadipate Derivatives and γ-Oxo Acids by the Reformatsky Reaction of Ethyl α-Bromoalkanoates with Succinic Anhydride

  摘要：

  在二甲基甲酰胺中，2-溴烷酸乙酯与锌和琥珀酸酐发生反应，生成 2-取代的 1-乙基氢 3-氧代己二酸酯，分离率为 56-78%。当进行脱羧皂化反应时，它们会生成 4-氧代烷酸，总产率为 50-72%。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26112
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 2-溴辛酸乙酯 在 铜 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到1-ethyl (+/-)-2-hexyl-3-oxohexanedioate
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Approach to β-Oxoadipate Derivatives and γ-Oxo Acids by the Reformatsky Reaction of Ethyl α-Bromoalkanoates with Succinic Anhydride

  摘要：

  在二甲基甲酰胺中，2-溴烷酸乙酯与锌和琥珀酸酐发生反应，生成 2-取代的 1-乙基氢 3-氧代己二酸酯，分离率为 56-78%。当进行脱羧皂化反应时，它们会生成 4-氧代烷酸，总产率为 50-72%。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26112

文献信息

• Electrochemically supported Reformatskii reaction: a convenient preparation of 2-substituted 1-ethyl 3-oxoalkanedioates
  作者：Karl Heinz Schwarz、Katharina Kleiner、Ralf Ludwig、Hans Schick

  DOI：10.1021/jo00040a051

  日期：1992.7