2-Allyl-4-methoxy-5-methyl-phenol | 43037-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-Allyl-4-methoxy-5-methyl-phenol
• 英文别名: 4-Methoxy-5-methyl-2-prop-2-enylphenol
• CAS: 43037-84-9
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: XVLLOBHBZDSULO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.032±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Allyl-4-methoxy-5-methyl-phenol 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 2-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-methoxy-4-methyl-phenyl]-ethanol
  参考文献：
  名称：

  仿生方法合成二氢苯并呋喃。

  摘要：

  提出了一种由2-（2'-羟乙基）醌前体10酸催化构造二氢苯并呋喃杂环（14）的方法。通过分子内羟基环化然后脱水形成的假定的氧鎓离子中间体17通过添加的二氢醌源原位还原。除高度缺乏电子的系统外，在所有情况下均实现了良好至优异的环化产物收率，并且这些化合物在形成氧离子之前遭受还原。除10克外，所有产物均为单体，均来自两电子转移，可得到二聚二氢苯并呋喃。环化或还原产物的量取决于醌底物与二氢醌添加剂之间的HOMO / LUMO间隙，

  DOI：

  10.1021/jo000696e
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-3-甲基苯酚 在 N,N-二乙基苯胺 作用下， 反应 4.0h， 生成 2-Allyl-4-methoxy-5-methyl-phenol
  参考文献：
  名称：

  仿生方法合成二氢苯并呋喃。

  摘要：

  提出了一种由2-（2'-羟乙基）醌前体10酸催化构造二氢苯并呋喃杂环（14）的方法。通过分子内羟基环化然后脱水形成的假定的氧鎓离子中间体17通过添加的二氢醌源原位还原。除高度缺乏电子的系统外，在所有情况下均实现了良好至优异的环化产物收率，并且这些化合物在形成氧离子之前遭受还原。除10克外，所有产物均为单体，均来自两电子转移，可得到二聚二氢苯并呋喃。环化或还原产物的量取决于醌底物与二氢醌添加剂之间的HOMO / LUMO间隙，

  DOI：

  10.1021/jo000696e

文献信息

• Facile Aromatic Claisen Rearrangement Catalysed by Tin(IV) Chloride
  作者：Ramanathapuram Venkateswaran、Debayan Sarkar

  DOI：10.1055/s-2008-1042806

  日期：——

  Allyl aryl ethers undergo facile Claisen rearrangement under mild conditions catalysed by tin(IV) chloride.

  烯丙基芳基醚在氯化锡 (IV) 催化的温和条件下容易发生克莱森重排。