1-methyl-2-(1-phenylnona-3,4-dien-5-yl)benzene | 1354723-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-methyl-2-(1-phenylnona-3,4-dien-5-yl)benzene
• 英文别名: 5-(2-methylphenyl)-1-phenyl-3,4-nonadiene
• CAS: 1354723-36-6
• 化学式: C₂₂H₂₆
• 分子量: 290.448
• InChiKey: ZEYDHLCCQRTKFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.941±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.36
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-phenylnon-4-yn-3-ol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium tert-butylate 、 水 、 copper(l) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-methyl-2-(1-phenylnona-3,4-dien-5-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  丙炔磷酸盐与芳基或烯基硼酸酯之间通过铜催化的γ-选择性和立体定向偶联合成共轭的烯丙基。

  摘要：

  炔丙基磷酸酯与芳基或链烯基硼酸酯之间的Cu催化的γ-选择性偶联反应提供了芳基或链烯基共轭的烯。该反应在炔丙基底物和硼酸酯中均显示出优异的官能团相容性。富含对映体的炔丙基磷酸酯的反应进行了出色的手性转移，并带有1,3-反立体化学，得到了轴向手性的芳基和烯基烯基。

  DOI：

  10.1021/ol2033465

文献信息

• Synthesis of Allenes by Catalytic Coupling of Propargyl Carbonates with Aryl Iodides in the Presence of Diboron Species
  作者：Yuzhu Yang、Kálmán J. Szabó

  DOI：10.1021/acs.joc.5b01842

  日期：2016.1.4

  Bimetallic copper-/palladium-catalyzed multicomponent reaction of propargyl carbonates, aryl iodides, and diboron species was studied. This procedure can be used for synthesis of di-, tri-, and tetra-substituted allenes. Using diboronic acid, the reaction is supposed to proceed via allenylboronic acid intermediate.