Rh(P(C6H4F-p)3)3Cl | 25478-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Rh(P(C6H4F-p)3)3Cl
• 英文别名: (tri(p-fluorophenyl)phosphine)3RhCl；[Rh(Cl)(P(4-C6H4F)3)3]；(tris(p-fluorophenyl)phosphine)3RhCl
• CAS: 25478-56-2
• 化学式: C₅₄H₃₆ClF₉P₃Rh
• 分子量: 1087.15
• InChiKey: LDZUZOABERCOOR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.27
• 重原子数：
  68.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Rh(P(C6H4F-p)3)3Cl 、 正己烷 、 1,3-二均三甲苯基咪唑-2-叉 以 甲苯 为溶剂， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铑N-杂环卡宾配合物：合成，结构，NMR研究和催化活性

  摘要：

  研究了几种Rh- N-杂环卡宾配合物的固态结构，膦的解离速率和催化活性。加入氯化铜后，β-甲基苯乙烯加氢的催化活性提高了两个数量级。发现具有最高固有活性的催化剂为[Rh（IMes）（P- p -FC 6 H 4）3 ]，尽管对甲氧基衍生物从添加CuCl中受益最大，周转数超过400 h -1。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.07.037
• 作为产物：
  描述：

  三(4-氟苯基)磷化氢 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 以 甲苯 为溶剂， 生成 Rh(P(C6H4F-p)3)3Cl
  参考文献：
  名称：

  磷鎓铑催化的氯化乙烯和氟化乙烯的脱卤作用：三乙基硅烷和二氢的不同机理

  摘要：

  描述了（PR 3）3 RhCl络合物对氯化乙烯和氟化乙烯的催化脱卤作用。C-Cl和C-F键在三乙基硅烷（Et 3 SiH）或二氢（H 2）存在下被催化剂活化。除底物偏爱外，光谱研究表明氢化铑是重要的中间体。脱氢反应的动力学参数和产物分布使用NMR光谱法测定。获得了依次去除氯的证据，并且发现脱卤速率随卤素含量的降低而增加。还表明，该催化体系对sp 2-的偏好高于sp 3-杂化的碳-卤素键。使用（PPh 3）3 RhCl和H 2或Et 3 SiH进行的脱氯反应支持插入/β氯化物消除机理。但是，这两个系统显示出明显的差异。基于这些差异，提出Et 3 SiH的主要途径涉及铑（I），而提出H 2系统主要涉及铑（III）。使用D 2，Et 3 SiD和（PPh 3）3 RhD的同位素标记研究支持了这一点，这些研究产生了不同的脱氯产物立体化学。使用D 2时，仅符合以下条件的产品观察到了顺-β-氯化物消除，而使用Et

  DOI：

  10.1021/om900718s
• 作为试剂：
  描述：

  2-苯基-1-丙烯 、 儿萘酚硼烷 在 Rh(P(C6H4F-p)3)3Cl 作用下， 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 生成 PhC(Me)HCH(Bcat)2 、 2-(1-Methyl-1-phenyl-ethyl)-benzo[1,3,2]dioxaborole 、 PhC(Me)HCH2Bcat 、
  参考文献：
  名称：

  Westcott, Stephen A.; Marder, Todd B.; Thomas Baker, Organometallics, 1993, vol. 12, # 3, p. 975 - 979

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of Bis(phosphine)(hydrotris(3,5-dimethylpyrazolyl)borato)rhodium(I) with Phenylacetylene, <i>p</i>-Nitrobenzaldehyde, and Triphenyltin Hydride:  Structures of [Rh(Tp*)(PPh₃)₂], [Rh(Tp*)(H)(C₂Ph){P(4-C₆H₄F)₃}], [Rh(Tp*)(H)(COC₆H₄-4-NO₂)(PPh₃)], and [Rh(Tp*)(H)(SnPh₃)(PPh₃)]
  作者：Viorel Cîrcu、Manuel A. Fernandes、Laurence Carlton

  DOI：10.1021/ic0112037

  日期：2002.7.1

  The complexes [Rh(Tp)(PPh(3))(2)] (1a) and [Rh(Tp)(P(4-C(6)H(4)F)(3))(2)] (1b) combine with PhC(2)H, 4-NO(2)-C(6)H(4)CHO and Ph(3)SnH to give [Rh(Tp)(H)(C(2)Ph)(PR(3))] (R = Ph, 2a; R = 4-C(6)H(4)F, 2b), [Rh(Tp)(H)(COC(6)H(4)-4-NO(2))(PR(3))] (R = Ph, 3a), and [Rh(Tp)(H)(SnPh(3))(PR(3))] (R = Ph, 4a; R = 4-C(6)H(4)F, 4b) in moderate to good yield. Complexes 1a, 2b, 3a, and 4a have been structurally

  配合物[Rh（Tp）（PPh（3））（2）]（1a）和[Rh（Tp）（P（4-C（6）H（4）F）（3））（2）]（ 1b）与PhC（2）H，4-NO（2）-C（6）H（4）CHO和Ph（3）SnH结合得到[Rh（Tp）（H）（C（2）Ph）（ PR（3））]（R = Ph，2a; R = 4-C（6）H（4）F，2b），[Rh（Tp）（H）（COC（6）H（4）-4- NO（2））（PR（3））]（R = Ph，3a）和[Rh（Tp）（H）（SnPh（3））（PR（3））]（R = Ph，4a; R = 4-C（6）H（4）F，4b），产率中等至良好。配合物1a，2b，3a和4a在结构上已得到表征。在1a中，Tp配体是双齿的，在2b，3a和4a中，Tp配体是三齿的。1a的晶体数据：空间组P2（1）/ c；a = 11.9664（19），b = 21.355（3），c = 20.685（3）A;
• The 19F chemical shifts of fluorophenyl phosphine complexes of group VIII metals
  作者：W.J. Louch、D.R. Eaton

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)89039-8

  日期：1978.1

  Abstract The 19 F chemical shifts for meta and para fluorophenyl phosphines incorportated in a range of group VIII transition metal complexes are reported. The measured shifts are used to obtain values of the o1 and σ° R parameters used to correlate the electron withdrawing and donating parameters of aromatic compounds. It is concluded that the donor or acceptor properties of a metal ion containing

  摘要据报道，在一系列VIII族过渡金属配合物中，偏氟和对氟苯基膦的19 F化学位移。测得的位移用于获得o1和σ°R参数的值，这些参数用于关联芳族化合物的吸电子和给电子参数。可以得出结论，含金属离子的部分的供体或受体性质更多地取决于存在的配体的性质，而不是取决于金属离子的形式氧化态。
• Further studies on the homogeneous hydrogenation of olefins by use of tris (tertiary phosphine)chlororhodium(I) complexes
  作者：S. Montelatici、A. van der Ent、J. A. Osborn、G. Wilkinson

  DOI：10.1039/j19680001054

  日期：——

  The effect of the nature of aryl or alkyl groups of the tertiary phosphines in the complex tris(tertiary phosphine)-chlororhodium(I) on the rate of catalytic homogeneous hydrogenation of cyclohexene in benzene solution has been studied.

  研究了复杂的三（叔膦）-氯铑（I）中叔膦的芳基或烷基的性质对环己烯在苯溶液中催化均相加氢速率的影响。
• Kinetics of the migratory insertion of olefin into rhodium-hydrogen bonds. Influence of electronic factors
  作者：Jack Halpern、T. Okamoto

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)82342-7

  日期：1984.11

  On etudie les parametres d'equilibre et cinetiques pour les reactions de [RhH 2 Cl(PR 3 ) 3 ] avec les olefines dans le benzene a 25°C

  25°C时，[RhH 2 Cl（PR 3）3]的烯烃和单苯的反应过程中的参数平衡和反应学研究
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Rh: SVol.B3, 4.24.4, page 138 - 139
  作者：

  DOI：——

  日期：——