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4,9-Bis(6-bromohexoxy)-14,19,24,26,28,30,32,34-octamethoxyhexacyclo[21.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21]pentatriaconta-1(26),3(35),4,6(34),8(33),9,11(32),13,15,18,20,23(27),24,28,30-pentadecaene | 1360743-84-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,9-Bis(6-bromohexoxy)-14,19,24,26,28,30,32,34-octamethoxyhexacyclo[21.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21]pentatriaconta-1(26),3(35),4,6(34),8(33),9,11(32),13,15,18,20,23(27),24,28,30-pentadecaene
英文别名
——
4,9-Bis(6-bromohexoxy)-14,19,24,26,28,30,32,34-octamethoxyhexacyclo[21.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21]pentatriaconta-1(26),3(35),4,6(34),8(33),9,11(32),13,15,18,20,23(27),24,28,30-pentadecaene化学式
CAS
1360743-84-5
化学式
C55H68Br2O10
mdl
——
分子量
1048.95
InChiKey
KQOIKMHGFDOAEC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    13.7
  • 重原子数:
    67
  • 可旋转键数:
    22
  • 环数:
    15.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    92.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛1-[(6-溴己基)氧基]-4-甲氧基苯对苯二甲醚 在 iron(III) chloride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以24%的产率得到二甲氧基柱[5]芳烃
    参考文献:
    名称:
    二溴代烷烃高效合成copillar [5]芳烃及其客体特性†
    摘要:
    以FeCl 3为催化剂,以不同的1,4-二烷氧基苯和低聚甲醛为反应物,开发了一种高效的Copillar [5]芳烃合成方法(收率:50-85%)。通过1 H NMR测量和X射线研究了(co)pillar [5]芳烃和末端二溴代烷烃的主客体性质。可通过改变主体上的取代基来调节Copillar [5]芳烃的络合行为。在柱[5]-和柱[6]芳烃之间发现了完全的络合选择性,这是传感器技术的一个有趣方面。
    DOI:
    10.1039/c1ob05871a
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文献信息

  • Efficient synthesis of copillar[5]arenes and their host–guest properties with dibromoalkanes
    作者:Luzhi Liu、Derong Cao、Yi Jin、Hongqi Tao、Yuhui Kou、Herbert Meier
    DOI:10.1039/c1ob05871a
    日期:——
    An efficient method for the synthesis of copillar[5]arenes was developed with FeCl3 as catalyst and different 1,4-dialkoxybenzenes and paraformaldehyde as reactants (yields: 50–85%). The host–guest property of (co)pillar[5]arenes and terminal dibromoalkanes was investigated by 1H NMR measurements and an X-ray study. The complexation behavior of the copillar[5]arenes can be tuned by changing the substituents
    以FeCl 3为催化剂,以不同的1,4-二烷氧基苯和低聚甲醛为反应物,开发了一种高效的Copillar [5]芳烃合成方法(收率:50-85%)。通过1 H NMR测量和X射线研究了(co)pillar [5]芳烃和末端二溴代烷烃的主客体性质。可通过改变主体上的取代基来调节Copillar [5]芳烃的络合行为。在柱[5]-和柱[6]芳烃之间发现了完全的络合选择性,这是传感器技术的一个有趣方面。
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