4,9-Bis(6-bromohexoxy)-14,19,24,26,28,30,32,34-octamethoxyhexacyclo[21.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21]pentatriaconta-1(26),3(35),4,6(34),8(33),9,11(32),13,15,18,20,23(27),24,28,30-pentadecaene | 1360743-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4,9-Bis(6-bromohexoxy)-14,19,24,26,28,30,32,34-octamethoxyhexacyclo[21.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21]pentatriaconta-1(26),3(35),4,6(34),8(33),9,11(32),13,15,18,20,23(27),24,28,30-pentadecaene
• CAS: 1360743-84-5
• 化学式: C₅₅H₆₈Br₂O₁₀
• 分子量: 1048.95
• InChiKey: KQOIKMHGFDOAEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.7
• 重原子数：
  67
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  15.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1-[(6-溴己基)氧基]-4-甲氧基苯 、 对苯二甲醚 在 iron(III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以24%的产率得到二甲氧基柱[5]芳烃
  参考文献：
  名称：

  二溴代烷烃高效合成copillar [5]芳烃及其客体特性†

  摘要：

  以FeCl 3为催化剂，以不同的1,4-二烷氧基苯和低聚甲醛为反应物，开发了一种高效的Copillar [5]芳烃合成方法（收率：50-85％）。通过1 H NMR测量和X射线研究了（co）pillar [5]芳烃和末端二溴代烷烃的主客体性质。可通过改变主体上的取代基来调节Copillar [5]芳烃的络合行为。在柱[5]-和柱[6]芳烃之间发现了完全的络合选择性，这是传感器技术的一个有趣方面。

  DOI：

  10.1039/c1ob05871a