methyl 2-(5,5-dimethylcyclopent-1-en-1-yl)-2'-fluoro-5'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylate | 1142224-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(5,5-dimethylcyclopent-1-en-1-yl)-2'-fluoro-5'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-(5,5-dimethyl-1-cyclopenten-1-yl)-2'-fluoro-5'-(methyloxy)-1,1'-biphenyl-4-carboxylate；methyl 2-(5,5-dimethylcyclopent-1-enyl)-2'-fluoro-5'-methoxybiphenyl-4-carboxylate；Methyl 3-(5,5-dimethylcyclopenten-1-yl)-4-(2-fluoro-5-methoxyphenyl)benzoate
• CAS: 1142224-47-2
• 化学式: C₂₂H₂₃FO₃
• 分子量: 354.421
• InChiKey: IUBSSVWZBBCHQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  476.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.128±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(5,5-dimethylcyclopent-1-en-1-yl)-2'-fluoro-5'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以90.4%的产率得到methyl 2-(2,2-dimethylcyclopentyl)-2'-fluoro-5'-(methyloxy)-1,1'-biphenyl-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONFORMATIONALLY CONSTRAINED CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES USEFUL FOR TREATING METABOLIC DISORDERS
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE CARBOXYLIQUE CONFORMATIONNELLEMENT DÉPENDANTS, UTILES DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU MÉTABOLISME

  摘要：

  本发明提供了用于治疗主体内的代谢紊乱的化合物，例如，II型糖尿病。这些化合物具有通用公式I或通用公式III：其中变量的定义如下。本发明还提供了包括这些化合物的组合物，以及用于制备药物和治疗代谢紊乱如II型糖尿病的方法。

  公开号：

  WO2009111056A1
• 作为产物：
  描述：

  5,5-dimethylcyclopent-1-enyl trifluoromethanesulfonate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 四(三苯基膦)钯 、 palladium diacetate 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium phosphate 、 sodium phenoxide 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 55.33h， 生成 methyl 2-(5,5-dimethylcyclopent-1-en-1-yl)-2'-fluoro-5'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PYRROLIDINE GPR40 MODULATORS

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物： 或其立体异构体，或药用可接受的盐，其中所有变量均如本文所述定义。这些化合物是GPR40 G蛋白偶联受体的调节剂，可用作药物。

  公开号：

  US20110082165A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED BIPHENYL GPR40 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU GPR40 À BIPHÉNYLE SUBSTITUÉ
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2009048527A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention provides compounds useful, for example, for treating metabolic disorders in a subject. Such compounds have the general formula I: where the definitions of the variables are provided herein. The present invention also provides compositions that include, and methods for using, the compounds in preparing medicaments and for treating metabolic disorders such as, for example, type II diabetes.

  本发明提供了一种有用的化合物，例如，用于治疗受试者的代谢紊乱。这些化合物具有一般公式I：其中变量的定义在此处提供。本发明还提供了包括这些化合物的组合物，以及使用这些化合物制备药物和治疗代谢紊乱的方法，例如II型糖尿病。
• SPIROCYCLIC GPR40 MODULATORS
  申请人：Brown Sean P.

  公开号：US20110190330A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The present invention provides compounds useful, for example, for treating metabolic disorders in a subject. Such compounds have the general formula IA, IB, I′A or I′B: where the definitions of the variables are provided herein. The present invention also provides compositions that include, and methods for using, the compounds in preparing medicaments and for treating metabolic disorders such as, for example, type II diabetes.

  本发明提供了一些化合物，例如用于治疗受试者的代谢性疾病。这些化合物具有一般式IA、IB、I′A或I′B，其中变量的定义在此处提供。本发明还提供了包括这些化合物的组合物，以及使用这些化合物制备药物和治疗代谢性疾病（例如2型糖尿病）的方法。
• Conformationally Constrained Carboxylic Acid Derivatives Useful for Treating Metabolic Disorders
  申请人：Brown Sean P.

  公开号：US20100298367A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present invention provides compounds useful, for example, for treating metabolic disorders in a subject. Such compounds have the general formula I or the general formula III: where the definitions of the variables are provided herein. The present invention also provides compositions that include, and methods for using, the compounds in preparing medicaments and for treating metabolic disorders such as, for example, type II diabetes.

  本发明提供了一些化合物，可用于治疗受试者的代谢性疾病，例如，具有一般式I或一般式III的化合物，其中变量的定义在此提供。本发明还提供了包括这些化合物的组合物，并使用这些化合物制备药物和治疗代谢性疾病，例如2型糖尿病的方法。
• Substituted biphenyl GPR40 modulators
  申请人：Brown Sean P.

  公开号：US20090137561A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention provides compounds useful, for example, for treating metabolic disorders in a subject. Such compounds have the general formula I: where the definitions of the variables are provided herein. The present invention also provides compositions that include, and methods for using, the compounds in preparing medicaments and for treating metabolic disorders such as, for example, type II diabetes.

  本发明提供了一种有用的化合物，例如，用于治疗受试者的代谢紊乱。这些化合物具有一般式I，其中变量的定义在此提供。本发明还提供包括该化合物的组合物以及使用该化合物制备药物和治疗代谢紊乱（例如2型糖尿病）的方法。
• Discovery of AM-1638: A Potent and Orally Bioavailable GPR40/FFA1 Full Agonist
  作者：Sean P. Brown、Paul J. Dransfield、Marc Vimolratana、XianYun Jiao、Liusheng Zhu、Vatee Pattaropong、Ying Sun、Jinqian Liu、Jian Luo、Jane Zhang、Simon Wong、Run Zhuang、Qi Guo、Frank Li、Julio C. Medina、Gayathri Swaminath、Daniel C.-H. Lin、Jonathan B. Houze

  DOI：10.1021/ml300133f

  日期：2012.9.13

  GPR40 (FFA1) is a G-protein-coupled receptor, primarily expressed in pancreatic islets, the activation of which elicits increased insulin secretion only in the presence of elevated glucose levels. A potent, orally bioavailable small molecule GPR40 agonist is hypothesized to be an effective antidiabetic posing little or no risk of hypoglycemia. We recently reported the discovery of AMG 837 (1), a potent partial agonist of GPR40. Herein, we present the optimization from the GPR40 partial agonist 1 to the structurally and pharmacologically distinct GPR40 full agonist AM-1638 (21). Moreover, we demonstrate the improved in vivo efficacy that GPR40 full agonist 21 exhibits in BDF/DIO mice as compared to partial agonist 1.