2-Benzyl-4-methylperhydro-1,5,2-dioxazin-3,6-dion | 83490-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 2-Benzyl-4-methylperhydro-1,5,2-dioxazin-3,6-dion
• 英文别名: 4-benzyl-2-methyl-1,5,2-dioxazinane-3,6-dione
• CAS: 83490-66-8
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₄
• 分子量: 221.213
• InChiKey: YLOQJNVLCDGTSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.14
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzyl-4-methylperhydro-1,5,2-dioxazin-3,6-dion 在 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 3-Amino-5-benzyloxazolidin-2,4-dion
  参考文献：
  名称：

  Synthese und Eigenschaften 4-unsubstituierter und 4-monosubstituierter Perhydro-1,5,2-dioxazin-3,6-dione

  摘要：

  N-烷基（芳烷基）glykolohydroxamsäuren 2 bilden mit 1,1'-Carbonyldiimidazol in Abhängigkeit von den Reaktionsbedingungen und der Substitution an C-2 entweder Perhydro-1,5,2-dioxazin-3,6-dione 3, linear 1 或 Phenylglyoxylsäureamide 4. Aus den Heterocyclen 3 entstehen durch Umsetzung mit Hydrazinen 6 3-Aminooxazolidin-2,4-dione 8.

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150913
• 作为产物：
  描述：

  DL-3-苯基-2-羟丙酸 在 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 异丙醇 为溶剂， 反应 0.02h， 生成 2-Benzyl-4-methylperhydro-1,5,2-dioxazin-3,6-dion
  参考文献：
  名称：

  Synthese und Eigenschaften 4-unsubstituierter und 4-monosubstituierter Perhydro-1,5,2-dioxazin-3,6-dione

  摘要：

  N-烷基（芳烷基）glykolohydroxamsäuren 2 bilden mit 1,1'-Carbonyldiimidazol in Abhängigkeit von den Reaktionsbedingungen und der Substitution an C-2 entweder Perhydro-1,5,2-dioxazin-3,6-dione 3, linear 1 或 Phenylglyoxylsäureamide 4. Aus den Heterocyclen 3 entstehen durch Umsetzung mit Hydrazinen 6 3-Aminooxazolidin-2,4-dione 8.

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150913

文献信息

• GEFFKEN, D., ARCH. PHARM., 1982, 315, N 9, 802-810
  作者：GEFFKEN, D.

  DOI：——

  日期：——