4-chloro-6-(4-chlorophenyl)-7-phenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine | 1257391-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-chloro-6-(4-chlorophenyl)-7-phenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 4-Chloro-6-(4-chlorophenyl)-7-phenyl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine；4-chloro-6-(4-chlorophenyl)-7-phenylpyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• CAS: 1257391-84-6
• 化学式: C₁₈H₁₁Cl₂N₃
• 分子量: 340.211
• InChiKey: HAJAGHCDHJZYHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-6-(4-chlorophenyl)-7-phenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到6-(4-chlorophenyl)-7-phenyl-4-hydrazino-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  新型吡咯并[2,3- d ]嘧啶衍生物的抗菌和抑菌作用

  摘要：

  合成了一系列新的吡咯衍生物，吡咯并[2，3- d ]嘧啶衍生物，吡咯并三唑并嘧啶和吡咯并四唑并嘧啶。评估了它们对金黄色葡萄球菌，大肠杆菌和白色念珠菌的抗菌活性。吡咯并[2,3- d ]嘧啶3a-d，7a，e，11d表现出对白色念珠菌的优异活性，MIC为0.31-0.62 mg / mL。这些化合物显示出比标准药物（氟康唑，MIC 1.5 mg / mL）更好的抗真菌活性。此外，吡咯并[2,3- d ]嘧啶与标准药物（氨苄青霉素，MIC为0.62 mg / mL）相比，图3b，c，7e对MIC为0.31 mg / mL的金黄色葡萄球菌表现出最佳的活性。发现其余化合物对细菌和真菌无活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.08.043
• 作为产物：
  描述：

  6-(4-chlorophenyl)-7-phenyl-3,7-dihydro-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one 在 三氯氧磷 作用下， 反应 10.0h， 以90%的产率得到4-chloro-6-(4-chlorophenyl)-7-phenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  新型吡咯并[2,3- d ]嘧啶衍生物的抗菌和抑菌作用

  摘要：

  合成了一系列新的吡咯衍生物，吡咯并[2，3- d ]嘧啶衍生物，吡咯并三唑并嘧啶和吡咯并四唑并嘧啶。评估了它们对金黄色葡萄球菌，大肠杆菌和白色念珠菌的抗菌活性。吡咯并[2,3- d ]嘧啶3a-d，7a，e，11d表现出对白色念珠菌的优异活性，MIC为0.31-0.62 mg / mL。这些化合物显示出比标准药物（氟康唑，MIC 1.5 mg / mL）更好的抗真菌活性。此外，吡咯并[2,3- d ]嘧啶与标准药物（氨苄青霉素，MIC为0.62 mg / mL）相比，图3b，c，7e对MIC为0.31 mg / mL的金黄色葡萄球菌表现出最佳的活性。发现其余化合物对细菌和真菌无活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.08.043

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine Derivatives as Novel Apoptotic Agents for Human Lung Cancer Cells
  作者：K. M. H. Hilmy、F. N. M. Kishk、E. B. A. Shahen、M. A. Hawata

  DOI：10.1134/s1070428023070096

  日期：2023.7